不同分化程度胃癌患者血清ANXA7、E-cadherin水平变化及联合监测临床意义探讨
2021-05-19吕松林王喆李坤朋
吕松林,王喆,李坤朋
(河南省南阳市第二人民医院检验科,河南 南阳 473000)
2015 年中国癌症数据报告显示, 我国每年胃癌新发与死亡病例分别为67.9 万、49.8 万例,而从全球范围讲,近一半新发胃癌患者和死亡病例在我国,成为危害中国居民健康主要疾病之一[1,2]。尽管现阶段诊疗技术有很大进步,但早期胃癌缺乏特异性表现,检出率仍较低,确诊时大多患者已进入中晚期,预后效果较差,因此研究胃癌相关内容意义重大。目前放化疗是治疗中晚期胃癌重要手段,但有效率偏低,基本原因在于癌细胞凋亡率较低,且不能有效控制细胞增殖[3,4]。膜联蛋白A7(Annexin A7,ANXA7)系膜联蛋白A 家族一员,具有多种生理功能,可参与细胞膜离子通道调控、细胞骨架结构活动、细胞信号调控、细胞膜受体构象、细胞胞饮和胞吐及细胞分裂、增殖、分化、凋亡等[5,6]。E 钙蛋白(E-cadherin)是一种钙离子依赖性细胞黏附蛋白,对细胞间信号转导、细胞形态维持、紧密连接等至关重要[7]。研究发现,不同种类恶性肿瘤中,ANXA7、E-cadherin 表达存在异常,可能与恶性肿瘤有关[8,9]。目前胃癌患者及不同分化程度胃癌AN XA7、E-cadherin 表达尚不明确, 是否与癌细胞增殖、凋亡有关及是否拥有潜在价值仍有待探讨。鉴于此本研究选取200 例胃癌患者,探讨不同分化程度胃癌患者血清ANXA7、E-cadherin 水平变化及联合监测临床意义,报告如下。
1 资料和方法
1.1 一般资料 选取 2018 年 2 月-2019 年 3 月我院收治的200 例胃癌患者作为胃癌组,选取同期非胃癌健康体检者200 例(对照组)及良性胃部疾病200 例(良性胃病组),各组性别、年龄等资料均衡可比(P>0.05)。……
