吴钦生，邵贵珠

（江西省婺源县妇幼保健院检验科，江西 婺源 333200）

宫颈癌属于现代最常见的妇科恶性肿瘤，人乳头状瘤病毒（HPV）感染是目前公认导致宫颈癌和癌前病变主要因素，大部分宫颈癌细胞都能够检测到HPV-DNA。高危型人乳头状瘤病毒感染和现代宫颈癌发病年轻化具有密切关系，HPV 检测已经成为宫颈癌筛查主要方法。第二代杂交捕获定量技术（HC2）能够对十三种高危型人乳头状瘤病毒进行检测，但是其无法分型。第三代杂交捕获定量分型（DH3）不仅能够对十四种高危型HPV 进行定量的检测，还能够对HPV16/18 型进行分型检测[1]。本文对使用杂交捕获定量分型技术对高危型人乳头状瘤病毒在宫颈癌筛查中的使用进行分析，报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择 2018 年 1 月-2019 年 1 月我院门诊和住院宫颈病变患者200 例, 排除宫颈癌前病变及宫颈癌史、无子宫全切史及妊娠。患者年龄为18~86 岁,患者就诊原因包括阴道分泌物异常与接触性出血史、要求妇科体检。使用双盲法实现HC2 和 DH3 高危型 HPV 的监测，TCT 结果显示意义不明确非典型鳞状细胞的患者,对患者进行阴道镜下宫颈活检病理检查。

1.2 方法 通过培训妇科医生进行取样，使用液基细胞学取样器，在宫颈管内旋转四圈，放置到液基细胞保存液中，送到病理科检查。之后使用HPV 采样器在宫颈管中同个方向旋转三周，每个患者取样三份，放置到样品保存液中，保存温度为4℃。两份样品试用DH3 和HC2 试剂盒对人乳头状瘤病毒进行检测，能够判断 2 种（HPV、18 型）与 12 种(HPV31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68 型)阳性结果，并且提示病毒载量。……