潘大波 张永豪 禄梦 龙治峰

摘要：目的：运用分子对接技术发现苗药中潜在的抗阿尔茨海默病（Alzheimer's disease， AD）活性小分子。方法：查阅文献获得抗AD的中药库，与苗药库叠合获得抗AD的苗药。从TCMSP下载抗AD的苗药化学成分构建抗AD苗药化学成分库。GeneCard数据库获得AD相关靶標构建AD靶标库，运用Autodock vina将抗AD苗药化学成分库与AD靶标库进行分子对接，筛选具有抗AD潜力的活性小分子。结果：从文献中获得174种抗AD中药，其中苗药47种，TCMSP收载31种共2107个化学成分，类药性高的化学成分392个。GeneCard中Relevance score排名前100的AD靶标共21个存在受体-配体复合物。分子对接显示与AD靶标对接打分优于-7.5 kcal/mol的化学成分3176个，化学成分MOL002659、MOL000546、MOL013352和MOL006824与多个靶标的亲和力最强。结论：化学成分MOL002659、MOL000546、MOL013352和MOL006824是抗AD的潜在活性小分子。

关键词：苗药;阿尔茨海默病;分子对接

AD是一种神经退行性疾病，全球约有AD患者5000万人，每年新增病例1000万，预计到2050年，AD患者将增加两倍。AD患者的护理给家庭和社会带来巨大的压力，然而，目前没有有效地缓解AD发病机制的药物，仅仅是一些缓解症状的药物，如乙酰胆碱酯酶抑制剂石杉碱甲。开发新的治疗AD的药物迫在眉睫。

中药在医疗保健过程中发挥着重要的作用，特别是益智类的中药，对预防和治疗AD具有重要的意义。目前，用于治疗AD的药物石杉碱甲、加兰他敏均是中药的化学成分，因此，从中药、民族药中挖掘活性小分子是寻找治疗AD药物的有效方法。苗药是苗族人民长期与疾病作斗争的智慧结晶，从苗药中发现治疗AD的潜在活性小分子是一种有效途径。……