肺炎支原体的病原生物学研究进展
2021-05-15廖国阳
刘 瑶,廖国阳*
(1. 昆明医科大学,昆明 650550;2. 中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所,昆明 650118)
肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)是一种能够引起呼吸道感染的人类病原体[1]。据报道,支原体科支原体属基因组是由普通革兰氏阳性菌祖先经过减少基因组的方式进化而来的[2]。在自然界中已经鉴定出200 多种支原体,但只有少数几种被证实可导致人类疾病,其中最重要的是MP。据统计,MP 可导致所有年龄段人群中高达40%的社区获得性肺炎(community-acquired pneumonias,CAP),并可引起地区性流行[3],在所有人群中普遍易感,其中对老人、儿童及免疫力低下人群危害更为严重。MP 感染不仅能引起发热、干咳等临床症状,还可引发多种并发症[4],造成机体多系统损伤[5],如哮喘、慢性阻塞性肺疾病等[6]。与其他种类的呼吸道病原体不同的是,尽管付出了巨大的努力,但肺炎支原体的疫苗仍无法获得[7]。
1 病原学特征
MP 呈单个纺锤形细胞,长1.0~2.0 μm,宽0.1~0.2 μm,二分裂方式繁殖,一般1~6 h分裂1代,可通过0.22 μm 的微孔滤膜,反复传代后,显微镜下观察菌落呈油煎蛋状(图1)[8]。MP 的基因组片断大小为816 394 bp,含730 个编码基因,约为大肠杆菌的1/6。MP 的基因组包含大量重复区域,称为RepMP,约75%的RepMP与MPN141(P1)和MPN142(P40/P90)具有同源性。根据P1 蛋白上RepMP2/3和RepMP4重复序列的不同,MP 可分成M129型(I型)和FH 型(Ⅱ型)[9]。RepMP与MPN141或MPN142之间的同源重组可在P1 或P40/P90 的抗原区域内产生变异,是MP 逃避免疫宿主系统监视的重要策略[10]。MP 的基因组小,生物合成能力有限,不能自主合成固醇类物质。其分离培养对培养基的营养成分要求较高,常以牛心消化液为基础培养基,加入酵母粉及动物血清混合制备。……
