袁 媛,韩大鹏,胡 丽

1.上海城建职业学院健康与社会关怀学院，上海 201415；2.上海光华中西医结合医院关节外科，上海 200000；3.上海中医药大学附属曙光医院妇产科，上海 200021

子痫前期是一种常见妊娠并发症，在全球围产期孕妇中其发病率为5%～8%，且呈逐步升高趋势，每年有超过76 000例孕妇和500 000例胎儿因子痫前期死亡[1]。子痫前期发病机制复杂，遗传、环境及心理被认为是其发病过程中的关键因素，随着分子诊断技术及理论的不断发展，微小RNA(miRNA)的表达变化或其调控通路的改变也被认为与子痫前期的发生、进展相关[2]。miRNA是一组内源性非编码单链RNA分子，其长度通常为22个核苷酸，miRNA自身并不编码蛋白质，而是通过与其他基因结合对靶基因进行调控[3]。miRNA可调控细胞分化、增殖、凋亡等过程，在机体代谢稳态、肿瘤发生及免疫等过程中发挥重要作用，恶性肿瘤、心血管疾病、代谢性疾病等中均发现miRNA异常分布，miRNA在这些疾病发生过程中具有调控作用[3-5]。已有研究报道，miRNA在子痫前期患者胎盘组织中呈异常表达[6]，但胎盘组织miRNA检测只能在产后进行，并不能预先对该病进行诊断与预判。由于miRNA可以经血液循环进入母体外周血，且在外周循环中高度稳定，使得血清miRNA可能作为无创诊断、监测子痫前期的潜在生物标志物。曾辛等[6]研究发现，miR-21在孕妇胎盘组织高表达可能与重度子痫前期发病相关。本研究主要探讨血清miR-21、miR-125b的相对表达水平变化及联合检测的临床意义，以期为子痫前期无创检测、诊断提供新思路。……