王昌建，方 铃,2，林 源,2，唐小明，王卫国，鲁杏华，彭 志，李海珍，贺银辉，何世成，刘道新*

(1.湖南省动物疫病预防控制中心，湖南长沙 410014；2.湖南农业大学动物医学院，湖南长沙 410128；3.湖南天心种业有限公司，湖南长沙 410000)

伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒(Seudorabies virus,PRV)引起的一种危害较大的病毒性疾病，临床上以发热、奇痒和脑脊髓炎为主要特征[1]。新生仔猪感染该病毒会导致高死亡率和神经系统疾病，成年猪感染后易发生呼吸系统疾病，怀孕母猪感染后易发生生殖系统疾病，导致繁殖障碍，从而造成巨大的经济损失[2-3]。伪狂犬病呈全球分布，欧美地区的部分发达国家(美国、荷兰等)已经彻底净化了该病[4]。该病在我国仍广泛存在，并被列为二类动物疫病。20世纪50年代，我国首次暴发该病，使用了PRV基因缺失疫苗后，该病得到了有效地控制[5]。然而，2011年底，我国许多地区免疫猪场又开始暴发此病[6]。对流行毒株进行分离鉴定，发现它与传统毒株相比，发生了突变，形成了独特的分子结构，其致病性和抗原特性也发生了相应的变化，从而导致传统疫苗株的保护力下降[7]。为了解湖南地区的猪伪狂犬病免疫情况及野毒感染状况，本研究采集了湖南省14个市州的4 288份血清，对PRV gE和 PRV gB抗体进行检测与分析，以期为该病的防控与净化提供依据。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 血清样品 2018年采自湖南省14个市州208个规模猪场的4 288份猪血清样品，其中157个PR免疫猪场，共2 858份免疫血清；未免疫场51个，共1 430份未免疫血清。根据随机采样原则，每个猪场采集血清样品20～30份，无菌采集血液样本2 mL～3 mL，静置2 h～4 h，3 000 r/min 离心3 min，取上清液至无菌离心管中，置-20℃保存备用。……