乳腺癌患者及家属对“患者自我报告睡眠障碍结局”的认知及参与意愿调查

2021-05-11裘佳佳李平张晓菊黄跃师袁长蓉

护士进修杂志 2021年8期

裘佳佳李平张晓菊黄跃师袁长蓉

(1.复旦大学附属肿瘤医院护理部复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海 200032；2.复旦大学护理学院，上海 200032)

乳腺癌是全球发病率最高的恶性肿瘤之一，2018年全球乳腺癌新发病例达210万[1], 中国女性乳腺癌占所有恶性肿瘤病例的19.2%[2]。对乳腺癌患者的管理应最大限度减少疾病带来的影响[3]。睡眠障碍是指睡眠质量以及睡眠过程中出现异常，或是睡眠和觉醒正常节律性交替发生紊乱[4]。癌症患者睡眠障碍的发生率为52.6%～67.4%[5-6]，其中乳腺癌患者睡眠障碍的发生率较高。国内外的研究均显示，不同治疗方式都会导致患者出现不同程度的睡眠障碍，导致有效睡眠下降[7-10]。患者自我报告结局(Patient-reported outcomes，PROs)是指直接来自患者的任何有关其健康状况和治疗效果的报告[11]，它是患者对自身健康状态或功能的认知和评价，强调重视患者的主观感受。它比观察者评估对患者症状更敏感、更真实、更可靠，并且具有更高的成本效益[12-13]。在慢性病管理过程中，患者参与程度十分关键[14]，而参与程度又与参与意愿密切相关。目前，乳腺癌患者睡眠障碍研究中尚缺乏系统的患者自我报告测量工具，本研究旨在调查乳腺癌患者及其家属对于睡眠障碍患者报告结局的认知和参与意愿现况，并分析其影响因素，为临床实践提供更完善的依据，更有效改善患者结局。