55例初诊再生障碍性贫血患者临床特征分析

2021-05-11汪安友王兴兵杨会志张旭晗朱薇波蔡晓燕

中国医药科学 2021年5期

关键词：检测

金焱刘欣▲ 汪安友王兴兵杨会志张旭晗朱薇波蔡晓燕

1.安徽医科大学附属省立医院血液科，安徽合肥 230001；2.中国科学技术大学附属第一医院血液科，安徽合肥 230001

再生障碍性贫血（aplastic anemia，AA）是一种发病机制复杂的骨髓造血衰竭症，急性AA患者病情危重，进展迅速，早期正确诊断并及时治疗对患者的预后意义重大。本研究回顾性分析安徽省立医院55例初诊AA患者实验室检查的特点，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取安徽省立医院2014年1月至2019年12月的55例初诊AA患者，根据Camitta标准分为非重型再生障碍性贫血（Non-severe aplastic anemia，NSAA）、重型再生障碍性贫血（Severe aplastic anemia，SAA）和极重型再生障碍性贫血（Very severe aplastic anemia，VSAA）[1]。

1.2 纳入与排除标准

纳入标准：①诊断符合2017年《再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识》[1]；②年龄≥14岁；③首次就诊于我院住院治疗的AA患者。排除标准：①年龄＜14岁；②纯红细胞再生障碍性贫血及再生障碍性贫血-阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征；③入院前曾接受免疫抑制治疗或促造血治疗。

1.3 研究方法

采用流式细胞术进行外周血T细胞亚群及骨髓标本免疫表型检测，骨髓细胞学及骨髓病理标本经髂后上棘或胸骨柄取材，送检5 ml肝素抗凝骨髓标本培养24 h分析染色体核型，通过聚合酶链式反应技术检测白血病相关融合基因，使用荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization，FISH）技术检测骨髓增生异常综合征（Myelodysplastic syndrome，MDS）相关基因。