周洁玲，詹宇基（湛江市职业病防治所，广东 湛江524000）

乙型肝炎病毒（HBV）感染具有发病率高、传染性强的特点，目前乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）是HBV感染的主要标志物，但HBsAg检测中受仪器、样本、操作方法等因素的影响，加上大部分患者感染初期血浆中HBsAg浓度较低，易造成漏诊现象，不利于患者的早期治疗及疾病防控［1，2］。本研究着重分析胶体金免疫层析法（GICA）、酶联免疫吸附试验法（ELISA）检测、化学发光免疫分析法（CMIA）检测HBsAg阳性结果，旨在改善HBV感染的诊断现状。报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2018年1月～2019年12月在我所体检发现的疑似HBV感染患者235例作为研究对象，其中男130例、女105例；年龄18～55（35.46±3.80）岁；体质量49～70（58.60±3.85）kg。所有体检人员均签署知情同意书。

1.2 方法 清晨采集所有患者空腹静脉血5ml，常规分离血清，取上清液检测；保证标本未出现脂血、溶血、黄疸等现象。

1.2.1 GICA检测 使用HBsAg胶体金试剂（潍坊市康华生物技术有限公司，条型：50人/盒）检测，将血清样本滴入试管中，将测试点有金标记抗体端插在血清内。判断标准：测试条纤维素膜上出现2条红色线即为HBsAg阳性，仅出现1条红线且靠近吸水滤纸端为阴性，若无红色线条出现为检测失败。严格按照仪器操作手册及试剂使用说明操作。

1.2.2 ELISA检测 根据双抗体夹心法原理，使用抗HBsAg单克隆抗体包被酶联反应板（12孔×8条），将试管中试剂移至18℃～25℃的室温下30min，将50ml的洗液使用去离子水稀释20倍后摇匀备用，将待测样本使用稀释液稀释后，反应板中每孔加100μl，并设阴性对照孔，置于37℃环境中温育1h后……