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血清CEA与晚期非小细胞肺癌患者吉西他滨治疗疗效的相关性

2021-05-11朱晴晴周口市淮阳区人民医院肿瘤内科河南周口466000

现代诊断与治疗 2021年6期
关键词:血清水平疗效

朱晴晴(周口市淮阳区人民医院肿瘤内科,河南 周口466000)

非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌的常见类型,临床可分为多种亚型,近年来发病率有上升趋势。吉西他滨是常用的化疗药物,主要用于晚期出现转移、无法手术的恶性肿瘤,但也有部分患者经吉西他滨治疗后未达理想效果。有研究指出,NSCLC患者化疗疗效可能与血清肿瘤标志物表达有关,血清癌胚抗原(CEA)首次在大肠癌组织中被发现,且在多种恶性肿瘤患者血清中呈高表达,经治疗后CEA水平又呈降低趋势,可见CEA表达可能对晚期NSCLC的化疗疗效有一定影响[1]。本研究旨在探讨血清CEA与晚期NSCLC患者吉西他滨治疗疗效的相关性。报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取我院2019年2月~2020年5月收治的68例晚期NSCLC患者作为研究对象,其中男40例、女28例;年龄46~68(57.13±2.42)岁;体重指数(BMI)18.4~24.4(21.44±0.76)kg/m2;病程3~5(4.06±0.25)年;腺癌38例、鳞癌30例。本研究经医学伦理委员会批准,患者及家属均签署同意书。

1.2 纳入标准 (1)纳入标准:所有患者经支气管镜采肿瘤组织病理学检查确诊为NSCLC;至少存在1个病灶,临床分期为Ⅲ~Ⅳ期;患者临床资料完全。(2)排除标准:合并呼吸衰竭或心力衰竭者;合并肺炎、肺结核等其他肺部疾病者;合并其他器官原发性恶性肿瘤者;对吉西他滨过敏者。

1.3 方法

1.3.1 治疗方法 给予静脉滴注吉西他滨(生产厂家:LILLY FRANCE,批准文号:国药准字H20160224)1000mg/m2,1次/周,治疗3周后停药1周为1个治疗周期。连续治疗6个周期。

1.3.2 疗效评估 治疗6个周期后评估患者临床疗效。完全缓解(CR):所有可见的肿瘤病灶均消失,连续1个月未出现新病灶;……

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