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不同剂量阿托伐他汀在CHD伴SAS患者PCI术后中的应用及安全性分析

2021-05-07孙丽张东素徐佳佳苏晔

河北医药 2021年7期
关键词:血脂剂量研究

孙丽 张东素 徐佳佳 苏晔

冠心病(CHD)是临床常见心血管疾病,睡眠呼吸暂停综合征(SAS)是一种严重的睡眠呼吸疾病,主要表现为睡眠中反复出现的呼吸暂停和低通气。近年来越来越多学者意识到SAS与心血管疾病的关联性,有研究指出,阻塞性SAS是心血管疾病的独立危险因素,会增加CHD患者的不良结局和病死率[1]。经皮冠状动脉介入(PCI)术是治疗CHD的有效方法,但多数患者在PCI术后会发生炎性因子水平浮动及心肌损伤等,他汀类调脂药物有利于减轻炎性反应和降低心肌损伤[2]。2013年美国心脏病学会和美国心脏协会发布新指南指出,临床确诊为动脉粥样硬化性心血管疾病的患者应该接受高强度的他汀类药物治疗[3]。同时,国内也有研究显示,术前使用负荷剂量阿托伐他汀较常规剂量能更有效降低老年冠心病患者的心肌损伤,减轻炎症,对心肌有一定的保护作用[4]。阿托伐他汀改善血脂代谢和控制炎性因子等效应,也对SAS患者有益[5]。基于此,本研究选取130例CHD伴SAS患者作为研究对象,以探究不同剂量阿托伐他汀在CHD伴SAS患者PCI术后的应用及安全性,报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 纳入2016年1月至2018年6月收治的130例CHD伴SAS患者作为研究对象。采用随机数表法分为高剂量组和低剂量组,每组65例。高剂量组中,男48例,女17例;年龄43~72岁,平均年龄(58.16±18.09)岁;体重74~87 kg、平均体重(80.09±7.18)kg。低剂量组中,男46例,女19例;年龄42~75岁,平均年龄(57.40±14.36)岁;体重72~85 kg、平均体重(80.36±8.37)kg。2组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 纳入与排除标准

1.2.1 纳入标准:①符合CHD诊断标准[6]者;②……

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