钟宝琦，李 爽，王冰倩，高 琳，蒋雯西，刘国成，2

（1.渤海大学 化学与材料工程学院，辽宁 锦州 121013；2.北京理工大学 化学与化工学院，北京 10081）

近年来，金属-有机配合物的合成和性能研究已经从无机化学逐步渗透到了分析化学、物理化学、有机化学等学科，实现了多学科的交叉融合［1-5］。在众多的金属-有机配合物中，混合金属基配合物是目前配位化学的研究热点之一［5-6］。不同的金属离子具有不同的配位特性、磁学特性以及光电特性，也使该类配合物展现出丰富的性能和应用［7-8］。然而，成功地将不同配位特性的金属引入同一个配合物中难度很大，选用具有不同配位倾向的有机配体是解决该类问题行之有效的方法［9］。N，O-混合型有机配体具有N和O两种类型的配位原子，其不同的核外电子排布使其对金属离子的配位具有一定的选择性［10］。在众多的N，O-混合型配体中，4，4′-二羧酸-2，2′-联吡啶（H2dcbpy）含有一对螯合N原子和两个羧基的四个O原子，因此具有丰富多变的配位模式［7-10］，可以将3s、3d、4d、4f等不同周期金属离子进行单一或混合组装［7-13］。由其构筑的配合物展现出了一维、二维甚至三维的结构类型［7-13］。本文在综述了H2dcbpy的合成方法、配位模式的基础上，重点介绍了不同类型金属构筑的dcbpy基配合物的结构及其光催化性能、磁性、可视化金属离子检测以及光电压效应，为后续构建结构新颖、性能优良的多功能配合物材料提供参考。

1 H2dcbpy的合成和配位模式

1.1 H2dcbpy的合成

H2dcbpy的合成主要通过两种途径，如图1所示。其一是……