阿帕替尼联合SOX方案治疗晚期胃癌合并顽固性癌性腹水患者的疗效分析
2021-05-06封梅
黑龙江科学 2021年8期
封 梅
(哈尔滨市阿城区人民医院,哈尔滨 150300)
癌性腹水属于胃癌晚期的重要并发症。阿帕替尼为中国自主研发的血管内皮生长因子受体2(VEGF-2)拮抗药物,这种药品在治疗胃癌以及癌性腹水方面取得了一定疗效[1]。探究阿帕替尼联合SOX方案化疗处理晚期胃癌合并顽固性癌性腹水的具体疗效,现将结果报告如下。
1 资料与方法
1.1 基线资料
选取2018年9月26日—2019年9月26日哈尔滨市阿城区人民医院收治的96例晚期胃癌合并顽固性癌性腹水患者为研究对象,根据不同干预方法将其分为对照组和观察组,每组各48例。对照组中女12例,男36例,平均年龄(58.94±6.45)岁。未手术者12例,手术者36例。癌症分化程度:中分化8例,低分化40例。观察组中女14例,男34例,平均年龄(59.69±2.35)岁。未手术16例,手术32例。癌症分化程度:中分化14例,低分化34例。
纳入标准:经诊断确定为晚期胃癌合并顽固性癌性腹水者、ECOG分数在0~2分、不存在化疗禁忌症、预计生存时间在3个月以上、具有可测量的肿瘤原发性病灶以及转移灶。排除标准:化疗靶向治疗禁忌症者、肝肾功能严重不全者、存在显著出血倾向者、高血压疾病者、阿帕替尼禁忌症者、精神疾患、正在参加其他实验药物者。两组的基线资料经对比无显著差别(P>0.05),可进行组间对比。
1.2 干预方法
患者入组之后,为其开展对症治疗。
对照组应用替吉奥胶囊联合SOX治疗:口服吉替奥胶囊(山东新时代药业有限公司生产,国药准字H20080802)。若体表面积在1.5 m2以上,则将药物剂量调节为60 mg。体表面积在1.25 m2以下,药物用量为40 mg。处……
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