陈耀雄

（潮州市中心医院，广东 潮州 521000）

0 引言

近些年来，随着医疗水平的不断提升，药品不良反应问题已经成为临床的热点问题。因此，对药品不良反应进行监测、报告，是保证公众安全应用药物的最后一道防线，降低用药风险的重要措施，同时也是各大医疗机构中的一项重要法定义务[1]。我国目前大部分医疗机构仍采用自发报告模式收集药品不良反应，由于该模式存在①随意性强、②时效性差、③信息不完整等诸多不足之处，从而对报告的进一步评价产生影响，进而无法预警最大风险以及挖掘信息[2]。我院原有药品不良反应报告方法为：报告人发现药品不良反应后填写纸质版《药品不良反应/事件报告表》，然后将该表交到药学部，再由药学人员将不良反应信息上报到广东省药品不良反应管理平台。原有药品不良反应报告方法存在诸多弊端：①报告人填写纸质版《药品不良反应/事件报告表》，存在字迹潦草，填写不规范，相关信息不完整等，给药学人员上报造成很大不便。②时效性差，报告人填写纸质版《药品不良反应/事件报告表》后未及时送交药学部，经常存在错过药品不良反应上报要求的报告时限。③报告人报告积极性不强，由于填写纸质版《药品不良反应/事件报告表》，填写内容过于繁琐，报告人往往不愿意主动上报药品不良反应，容易造成漏报现象。基于此，本文主要探讨医院信息化系统在药品不良反应上报中的建立与应用，内容如下。……