滇龙血竭治疗特发性肺间质纤维化的临床综合疗效观察

2021-05-06景海卿杨春艳张爱华通讯作者吴洪波

医药前沿 2021年2期

景海卿，杨春艳，张爱华，付义（通讯作者），吴洪波

（1 昆明市中医医院肺病科云南昆明 650011）

（2 昆明市中医医院云南昆明 650011）

特发性肺间质纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种慢性进行性纤维化性间质性肺炎。其病因不明，病变局限于肺部，好发于50 岁以上的男性。影像学表现为普通型间质性肺炎（usual interstitial pneumonia，UIP）。临床表现为进行性加重的干咳、呼吸困难，伴限制性通气功能障碍和气体弥散障碍，低氧血症甚至呼吸衰竭。诊断后的中位生存率在2 ～3 年，比许多癌症更具有致死性。其为罕见疾病，但近年患病率呈上升的趋势，有20.7%的患者3 年内病情可能发生急性恶化。治疗缺乏特异性药物，预后较差[1-3]。近年来我团队选择具有云药特色的龙血竭对IPF患者进行干预，取得一定的临床疗效。

1.资料与方法

1.1 一般资料

31 例IPF 患者来源于2018 年5 月—2019 年12 月间昆明市中医医院肺病科门诊及住院部，随机分组。其中治疗组16 例中，男性10 例，占62.50%，女性6例，占37.50%；对照组15 例，其中男性10 例，占66.67%，女性5 例，占33.33%，两组均以男性居多，提示IPF 发病可能与性别相关。治疗组年龄49 ～78 岁，平均病程（3.02±1.13）年；对照组年龄50 ～79 岁，平均病程（2.93±1.04）年。两组年龄、性别、病程、实验室及临床核心指标评分经统计学处理，差异无显著意义(P＞0.05)，具有可比性。