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参附注射液联合新活素治疗心衰患者的效果分析

2021-05-06姜红娟

医药前沿 2021年2期
关键词:心功能差异

姜红娟

(山西省中西医结合医院 山西 太原 030000)

心衰是心力衰竭的简称,其属于心脏疾病的终末期,在我国老龄化现象日趋严重的今天,其发生率也日渐升高[1]。据流行病学研究显示,慢性心衰且年龄在60 岁以上的患者其占比高达50%以上,伴随年龄的升高患病率也逐渐增大[2]。为探究有效的心衰治疗方案,本文分析了参附注射液联合新活素的应用价值,现报道如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料

将本医院2019 年2 月—2020 年2 月收治的60 例心衰患者随机分为A 组30 例和B 组30 例,经知情同意书签署后进行研究。两组一般资料比较无统计学差异(P>0.05),有可比性。见表1。

表1 一般资料比较[n(%)]或( ± s)

表1 一般资料比较[n(%)]或( ± s)

项目 A 组(n=30) B 组(n=30) χ2 或t P性别:男 15(50.00) 17(56.67) 0.271 0.603女15(50.00) 13(43.33)年龄(岁):年龄范围 48 ~77 46 ~76 - -平均年龄 59.84±6.15 58.96±6.24 1.065 0.302病程(年):病程范围 2 ~15 1 ~16 - -平均病程 6.21±1.04 6.18±1.02 1.014 0.314纽约心脏协会心功能分级:Ⅱ级 14(46.67) 15(50.00)0.002 0.964Ⅲ级 12(40.00) 12(40.00)Ⅳ级 4(13.33) 3(10.00)

1.2 研究方法

对于B 组患者采用利尿剂、强心剂、吸氧以及镇静等基础治疗方式,并给予由迪诺康生物制药有限公司生产的国药准字号为20131208 的新活素给予治疗,1.5 μg/kg为首次负荷剂量,然后以每分钟0.0075 μg/kg 的速度通过静脉持续泵入。在B 组治疗方式的基础上,A 组患者给予由三九药物有限公司生产的国药准字号为Z51021920 的参附注射液进行治疗,即5%的葡萄糖注射液250 mL+参附注射液100 mL,经静脉滴注,1 次/d,共治疗2 w。

1.3 观察指标

按照以下标准对治疗2 w 后的有效率情况展开评价,其中心功能恢复达正常水平且心悸等症状完全消失为显效;当心功能改善Ⅰ级且症状有所好转则为有效;心功能和症状均未改善则视为无效[3]。……

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