程妮， 刘晓芹

（济源市人民医院 呼吸科， 河南 济源459000）

近年来， 随着社会人口老龄化、 生产工业化及环境恶化的不断加剧， 慢阻肺 （COPD） 发病率呈现逐年升高趋势， 该病主要临床表现为不完全可逆的进行性气流受限， 持续发展可导致肺源性心脏病、 呼吸衰竭等， 危害极大［1］。 COPD 合并急性下呼吸道感染在临床较为常见， 目前主要依赖于基础治疗和抗菌治疗， 但既往研究［2］多采用单一抗菌药物治疗， 效果不甚理想。 基于此， 本研究探讨舒普深联合莫西沙星治疗COPD 合并急性下呼吸道感染患者的临床效果及安全性， 现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料选取2018 年7 月至2020 年1 月我院收治的54例COPD 合并急性下呼吸道感染患者作为研究对象。 纳入标准： ①符合COPD 相关诊断标准［3］； ②合并急性下呼吸道感染； ③患者对本研究知情同意并签署同意书。 排除标准： ①对本研究药物过敏者； ②近期使用过激素或其他抗菌药物者； ③合并心、 肝、 肾等重要脏器重大疾病者； ④近期有病原菌感染者； ⑤患有精神类疾病无法配合者。 按照随机数表法将入选患者分为对照组和观察组， 每组各27 例。 对照组中男15 例， 女12 例； 年龄51 ～80 岁， 平均年龄 （60.91 ± 6.42） 岁； COPD病程3 ～15 年， 平均病程 （7.27 ± 3.73） 年； COPD 严重程度：中度16 例， 重度10 例， 极重度1 例。 观察组中男17 例， 女10 例； 年龄54 ～79 岁， 平均年龄 （62.21 ± 6.13） 岁； COPD病程2 ～14 年， 平均病程 （7.12 ± 3.28） 年； COPD 严重程度：中度16 例， 重度9 例， 极重度2 例。 两组患者的一般资料比较， 差异无统计学意义 （P＞0.05）， 具有可比性。

1.2 治疗方法对照组采用舒普深 （生产企业： 辉瑞制药有限公司； 规格： 500 mg； 国药准字H10960113） 治疗， 3 g 舒普深与100 mL 0.9%氯化钠相溶， 静脉滴注， 2 次／d。……