●本报驻美国、德国特约记者　林日 青木●柳玉鹏

在舆论压力下，白宫26日宣布将在“未来几个月”与他国分享约6000万剂“美国不需要的”阿斯利康新冠疫苗，前提是这些疫苗得到美国食品和药物管理局（FDA）的批准。美国政府该决定被认为“迟钝”而“艰难”。这张“大饼”何时能兑现、哪些国家能收到疫苗仍未可知，更重要的是，美国生产阿斯利康疫苗的工厂此前因卫生质量问题被勒令停产。《纽约时报》26日称，美国的承诺“伴随着缺陷”，还有人说这对世界疫情是“杯水车薪”。俄罗斯总统新闻秘书佩斯科夫27日对美国的举动表示谨慎欢迎，同时指出，美国的这一决定可能存在将疫苗作为施压工具的“风险”。

“它伴随着一个缺陷”

白宫新闻秘书普萨基26日在例行记者会上宣布，美国政府正研议方案，计划未来几个月与他国分享美国生产的阿斯利康疫苗。她表示，美国目前已有“强大的疫苗组合”，包括辉瑞、莫德纳和强生三款疫苗，数量也很多；加上阿斯利康疫苗尚未在美获准使用，美国未来几个月对抗疫情不需要用到这款疫苗。阿斯利康疫苗由英国阿斯利康制药公司与牛津大学研发，在多个国家生产。

至于美国计划分享多少剂阿斯利康疫苗，普萨基指出，美国FDA有望在未来几周完成对阿斯利康疫苗的审查，届时可释放约1000万剂疫苗，另有5000万剂疫苗仍在生产中，预计5月至6月将完成。她强调，美国FDA将检视阿斯利康疫苗在美国的生产厂，确定疫苗质量符合预期，才会将疫苗输送出去。……