李涛

(潢川县人民医院 检验科，河南 信阳 465150)

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种临床常见的典型性自身免疫系统疾病，发病可累计骨骼、肌肉、肝、肾及中枢神经等多个器官和系统，威胁患者的生活质量和身心健康[1]。SLE发病可能与机体免疫功能异常有关，研究指出SLE患者存在不同程度的B淋巴细胞和T淋巴细胞功能障碍和免疫抵抗[2]。SLE的诊断主要以临床症状和生化检验为主，血清免疫球蛋白和补体水平检测对病情判断有重要意义，可作为病情评估的有效参考。本研究选取SLE患者和健康受试者进行免疫学指标的对比研究，通过分析两组免疫学数据的差异探讨系统性红斑狼疮患者免疫球蛋白、补体水平和血清抗体变化，为病情进展评估提供参考。

1 资料与方法

1.1 一般资料选取2018年1月至2020年6月潢川县人民医院院收治的SLE患者96例作为研究组，并根据是否处于活动期分为活动期组(50例)与非活动期组(46例)，另选健康志愿者50例作为对照组。SLE患者均符合美国风湿病协会关于SLE分类诊断标准(修订版)的相关诊断依据。活动期组50例，男29例，女21例，患者年龄20～65岁，平均(46.81±3.53)岁，病程0.3～5.2 a，平均(3.42±0.51)a；非活动期组46例，男28例，女18例，患者年龄20～65岁，平均(47.21±3.58)岁，病程0.54～5.54 a，平均(3.23±0.72)a；对照组50例，男性30例，女性20例，患者年龄20～65岁，平均(45.89 ±2.81)岁。活动期组与非活动期组患者在性别、年龄及病程等一般资料方面比较，差异无统计学意义(P>0.05)；研究组与对照组患者在性别、年龄等一般资料方面比较，差异无统计学意义(P>0.05)。所有受试者参与该项研究前均签署知情同意书，且该项研究经本机构伦理委员会批准并备案。