陈 盈 杨晓燕 张金山 陈连华 石 红

（肥城市中医医院，山东 肥城271600）

高血压是我国患病率较高、致残率较高以及疾病负担较重的慢性疾病，是心脑血管疾病最重要的危险因素，据《中国心血管病报告2017》概要推算我国心血管疾病现患人数2.9亿，其中高血压患者高达2.7亿[1]，全国每年因血压升高导致的过早死亡人数高达200余万，每年直接医疗费用达366亿[2]。据调查显示[3]高血压控制率仅为16.8%，如何为患者选择安全有效的降压药是临床医师面临的重要问题。遗传药理学和药物基因组学的研究进展表明基因遗传变异是造成个体药物反应差异的主要原因[4]。因此，实现个体化药物治疗，减少不良反应的发生具有重大意义。本文旨在研究临床上常用的5大类降压药物的相关基因多态位点的分布特征，为降压药物在不同基因型高血压患者中的合理使用提供理论基础，辅助临床为患者制定更加合理的用药方案，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2020年1-12月在肥城市中医医院诊治的894例高血压患者为研究对象，其中男性491例，女性403例，均为汉族。患者纳入标准参照《中国高血压防治指南（2018年修订版）》的诊断标准：在未使用降压药物的情况下，非同日3次测量血压，收缩压≥140mmHg和（或）舒张压≥90mmHg；年龄≥18周岁。

1.2 方法

抽取患者静脉血3m L，采用测序反应通用试剂盒（SNP-U6）（西安天隆科技有限公司），采用微测序法对CYP2D6*10、ADRB1（1165G>C）、CYP2C9*3、AGTR1 (1166A>C）、ACE（I/D）、CYP3A5*3、NPPA（T2238C）共7个位点进行多态性的定性检测，实验操作均严格按照试剂盒说明书进行。所用仪器……