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高剂量阿托伐他汀联合阿司匹林治疗原发性高血压并动脉粥样硬化的疗效评价

2021-04-26刘翔宇

药品评价 2021年5期
关键词:血脂剂量血清

刘翔宇

焦作市人民医院,河南 焦作 454000

原发性高血压(essential hypertension,EH)是动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)易患人群,二者可互为因果[1]。现阶段,AS 发病机制尚未明确,内皮损伤学说、脂代谢紊乱学说、炎症学说等是主要学说[2]。阿托伐他汀是经典降脂药物,可有效改善血脂代谢及血管内皮功能,延缓或逆转AS 进展;阿司匹林可抑制血小板聚集与黏附,故临床常用阿司匹林、阿托伐他汀联合治疗EH 并AS[3]。目前临床关于其给药剂量尚无统一定论。另研究证实,单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、清道夫受体(CD36)与AS 斑块密切相关,其水平随斑块分级增高而逐渐升高[4]。本研究选取焦作市人民医院EH 并AS患者94 例,探究高剂量阿托伐他汀联合阿司匹林肠溶片治疗效果。报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2019 年2 月至2020 年5 月焦作市人民医院EH 并AS 患者94 例,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,各47 例。对照组:女21 例,男26 例;年龄(61.53±7.09)岁,年龄范围46~81 岁;颈动脉内膜中层厚度(IMT)(2.63±0.65)mm,IMT 范围1.2~4.1 mm;体质量指数(26.51±1.92)kg/m2,指数范围22~31 kg/m2。观察组:女20 例,男27 例;年龄(62.38±7.41)岁,年龄范围45~83 岁;IMT(2.70±0.71)mm,IMT 范围1.2~4.2 mm;体质量指数(26.82±2.03)kg/m2,体质量范围22~31 kg/m2。两组基线资料差异无统计学意义(P>0.05)。本研究符合医学伦理原则。

1.2 纳入与排除标准

(1)纳入标准:①均符合EH 诊断标准[5];②颈动脉超声测定IMT ≥1.2 mm;③患者及近亲属签署知情同意书。(2)排除标准:①继发性高血压;②肝、肾功能障碍;③心肌梗死、脑卒中病史;④1 个月内使用过他汀类药物。

1.3 治疗方法

1.3.1 对照组给予常规剂量阿托伐他汀钙片(辉瑞制药有限公司,国药准字H20051407,规格:10 mg)联合阿司匹林肠溶片(辰欣药业股份有限公司,国药准字H20113013,规格:100 mg)治疗,口服阿托伐他汀钙片20 mg+阿司匹林肠溶片100 mg,1 次/d。……

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