许宝红

汝州市第一人民医院，河南 汝州 467599

特发性矮小症是发生于儿童中的病理状态的身材矮小疾病，发病后患儿身高普遍低于同龄儿，但激素水平基本正常，患儿主要表现为青春期发育正常或延迟，骨龄有所延迟，该疾病的发生和发展机制尚不完全明确，但医学界普遍认为矮小症的发生可能与患儿生长激素不敏感有关［1］。目前临床治疗特发性矮小症主要措施为给予患儿营养补充、增强其体育锻炼。近年来重组人生长激素在特发性矮小症的治疗中引发广泛关注，其可有效促进机体骨骼肌肉生长、调节内分泌水平［2］。研究［3］显示，特发性矮小症儿童的血清胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、25 羟维生素D水平低于正常儿童，因此关注特发性矮小症患儿的钙质不足、骨发育迟缓对治疗有着重要意义。本研究旨在探讨重组人生长激素联合营养支持对特发性矮小症患儿骨发育及相关血清因子水平的影响。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2017 年3 月至2019 年3 月汝州市第一人民医院收治的116 例特发性矮小症患儿，将所有患儿按照随机数字表法分为对照组（n=58）及观察组（n=58）。对照组中男35 例，女23 例；年龄（7.51±2.94）岁，年龄范围4～11 岁。观察组中男32 例，女26 例；年龄（7.68±3.01）岁，年龄范围5～12 岁。两组主要基线资料间差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 纳入及排除标准

纳入标准：入选患儿均符合《儿科内分泌学:诊治与实践》［4］中矮小症的相关诊断标准；身高低于同龄、同性别儿童2 个SD 以下；女孩≤10 岁，男孩≤12 岁；患儿监护人签署知情同意书；……