血清miR-127-3p 表达水平对原发性肝癌的诊断价值

2021-04-24王良波文绍吉

中国医药导报 2021年8期

王良波李坚文绍吉

四川省巴中市中心医院普外科，四川巴中 636000

原发性肝癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一，具有恶性度高、治愈率低及预后差等特点[1]。原发性肝癌临床症状主要有肝区疼痛或伴有一定消化系统症状，晚期可出现上消化道出血、肝昏迷等症状，严重可导致死亡[2]。大部分原发性肝癌患者确诊时往往是中晚期，治疗效果较差，因此，探索原发性肝癌发生的分子机制，尽早诊断与治疗对患者生存具有至关重要的意义。微小RNA（microRNA，miRNA）是一组长度为18～22 个核苷酸的非编码小RNA，它可以结合靶基因的3’-非翻译区的互补位点，从而诱导基因抑制和蛋白质降解等过程[3-4]。有研究显示[5]，miRNA 在人类癌症的发生发展中起着至关重要的作用，无论是致癌基因还是抑癌基因。如miR-363 在肝癌患者血清中呈低表达状态，通过靶向调控E2F3 调节肝癌细胞的生长，表明miRNA 可能通过调控原发性肝癌发展过程中相关信号传导途径来调节原发性肝癌的进展[6]。miR-127 是近年来研究的热点，与miR-136、miR-432 同属于1 个miRNA 簇，miR-127-3p 为其前体基因[7]。miR-127-3p 在多种肿瘤组织中均呈高表达状态，如乳腺癌、胃癌等[8-9]，并参与肿瘤的发生发展。但其在原发性肝癌中的具体作用机制尚不明确。本研究通过检测原发性肝癌患者血清miR-127-3p 的相对表达量，初步探讨其作用机制及临床意义。