纪晓楠 李 勇 李恩杰

辽宁省本溪市中心医院普外科，辽宁本溪 117000

乳腺癌是最常见的危害女性健康的恶性肿瘤之一，其发病率占人类所有恶性肿瘤发病率的7%～10%，并且其发病率呈逐年上升趋势[1]。乳腺癌早期临床症状不典型，因此，部分患者发现时已是晚期，并伴随淋巴结转移，情况不容乐观。微小RNA（miRNA）是一种内源性单链非编码RNA，长度为19～24 个核苷酸[2]。miRNA 可以与靶基因的3’UTR 区以不完全互补的方式结合，发挥其生物学作用，如抑制蛋白质翻译等[3]。研究发现[4]，miRNA-155（miR-155）在多种肿瘤细胞中均呈高表达状态，如胃癌、结肠癌等，并且其参与癌细胞的发生发展。潘虹等[3]认为，miR-155 可能在乳腺癌细胞的增殖、分化过程中发挥了重要作用。人类表皮生长因子受体（HER）家族，包括HER-1、HER-2、HER-3 和HER-4。目前，HER-2 已经成为乳腺癌治疗的靶点[5]。HER-3 也具有多重生物学功能，如参与细胞增殖及分化过程。有研究显示[6]，HER-3可以促进某些肿瘤生长，进一步加重肿瘤的恶性程度，如肺癌、胃癌。miR-155 与HER-3 在乳腺癌细胞中均呈高表达，但两者在乳腺癌中的具体作用机制还不明确。本研究通过检测miR-155 与HER-3 在乳腺癌中的表达并分析与临床资料之间的关系，探究两者在乳腺癌发生发展过程中的作用及意义。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2016 年3 月—2019 年8 月辽宁省本溪市中心医院（以下简称“我院”）收治的乳腺癌患者87 例为研究对象。纳入标准：①经活检病理或术中病理检查确诊为乳腺癌；②首次诊断乳腺癌，且从未接受过任何抗肿瘤治疗；③临床病理治疗完整，且签署知情同意书。……