孙 谦，宣爱丽，汪庚明，周咏春，徐洪波，何泽来，周 燕，周育夫，江 浩

2015年世界卫生组织统计，癌症是91个国家70岁前人群的主要死亡原因。全球癌症的发病率及死亡率呈迅速增长之态。目前全世界肺癌的发病率(11.6%)及死亡率(18.4%)均排第一位[1]，是对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤。目前对中晚期肺癌治疗主要采取综合治疗，放疗是肺癌综合治疗中重要的治疗方法之一。在不同期别肺癌中均可应用放疗，但总体治疗效果较差，治疗失败主要原因是局部未控及远处转移。非小细胞肺癌尤其是腺癌对放疗不敏感，为提高放疗敏感性，放射增敏剂是有效解决该难题的重要方法之一。

研究[2-3]发现全反式维A酸(all-trans retinoic acid，ATRA)作为维生素A的主要代谢产物，主要参与调控细胞的增殖分化，诱导肿瘤细胞凋亡，是一种诱导分化剂。研究[4]发现ATRA能够增加胃癌细胞的凋亡及放射敏感性，可能与抑制细胞周期G2/M期的阻滞作用、下调Bcl-2与survivin mRNA表达、上调NF-κB与Bax mRNA表达有关。李明等[5]研究发现ATRA联合放疗具有协同诱导脑胶质瘤细胞凋亡的作用，其分子机制可能与凋亡相关基因p38及MAPK蛋白表达上调、NF-κB蛋白表达下调有关。本研究探讨ATRA对肺腺癌细胞株H1299放射敏感性的影响，为肺癌放射增敏提供依据。

1 材料与方法

1.1 材料 肺腺癌H1299细胞购买于ATCC细胞库。RPMI 1640培养基、胎牛血清购自HyClone公司，ATRA、MTT试剂盒购自Sigma公司，细胞周期试剂盒及细胞凋亡检测试剂盒购自南京凯基生物科技发展有限公司，survivin、NF-κB、GAPDH抗体购自Anbo公司，辣根过氧化物酶标记山羊抗兔IgG购自北京中杉公司。……