Ki-67、p63、bcl-2蛋白在葡萄胎妊娠与水肿性流产中的诊断价值
2021-04-18贺峻祎祁明美张友忠郝春燕崔保霞
李 烨,贺峻祎,祁明美,张友忠,郝春燕**,崔保霞
(1.山东大学齐鲁医院 a.妇产科;b.病理科,济南 250012;2.莒县人民医院病理科,莒县 276522)
妊娠滋养细胞疾病是一组临床上较为罕见的妊娠相关性疾病。葡萄胎(hydatidiform mole,HM)为最常见的妊娠滋养细胞疾病,其典型病理组织学特征为不同程度的滋养细胞增生和胎盘绒毛水肿[1-4]。根据病理形态、遗传和临床特征,HM又分为完全性葡萄胎(complete hydatidiform mole,CHM)和部分性葡萄胎(partial hydatidiform mole,PHM)。水肿性流产(hydropic abortion,HA)是一种在组织形态学表现上类似于HM的非葡萄胎异常妊娠。CHM进展为妊娠滋养细胞肿瘤(gestational trophoblastic neoplasia,GTN)的风险约为15%~20%,PHM进展为GTN的风险约为0.5%~5%[4],HA继发恶变的情况极为罕见,风险约为0.0002%。由于CHM、PHM和HA的临床管理及预后不同,在临床实践当中准确地鉴别三者非常重要。随着超声诊断技术的不断提高及血HCG值的监测,孕周较早的葡萄胎妊娠能够及时得以清宫处理。但是对于早孕期的组织样本,由于形态学上的重叠,单纯依靠病理组织学检查并不能完全区分CHM、PHM、HA这三种病变类型[5]。细胞遗传学发现分子基因分型技术对于鉴别三者具有重要意义,但是由于经济和技术等方面的原因,使得该方法在临床使用受限。因此,临床上需要一种快速、简便、低价的检测手段对葡萄胎各亚型之间、葡萄胎与水肿性流产之间进行精准鉴别。本研究旨在通过免疫组化染色检测Bcl-2、p63、Ki-67蛋白在CHM、PHM和HA中的表达情况,以评价它们在鉴别妊娠早期的CHM、PHM和HA中的应用价值。
1 材料与方法
1.1 病例资料 收集山东大学齐鲁医院病理科2012年1月至2018年6月……
