毕振泽 朱淑霞

滨州医学院附属医院儿童血液与神经科，山东 256600

胶质瘤是最常见的高度恶性原发性脑肿瘤，约占儿童、成人中枢神经系统固有肿瘤的1/3［1-2］。世界卫生组织（WHO）将神经胶质瘤可分为4 个级别：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ［3］。在成人中最常见的是胶质母细胞瘤（Ⅳ），而在儿童中最常见的神经胶质瘤类型为星形细胞瘤［4］。虽然整合神经外科、放疗和化疗来控制恶性胶质瘤，但神经胶质瘤患者的中位生存率在过去的几十年里并没有显著提高［5-6］。此外，由于伴随这些治疗的不良反应以及胶质瘤对放疗和化疗抵抗力的增加，临床预后仍然很差［7］。染色体的异常和基因表达的失调已经被认为有助于胶质瘤的发生和发展。然而胶质瘤的具体分子机制仍然是难以捉摸，因此对胶质瘤的生物学特性深入研究，探索新的分子靶点，对神经胶质瘤的治疗具有重要意义。

微小RNA（miRNA）是内源的非编码小RNA，长度为20～24 nt，不编码蛋白质，主要参与调节基因表达［8-9］。miRNA可以与靶RNA的miRNA相关受体元件（MRE）结合，并调节功能基因的表达，包括原癌基因和抑癌基因基转录后水平，从而发挥其肿瘤促进或抑制功能［10］。miRNA 通过靶向碱基对中的3’-非翻译区（UTR）抑制靶基因的表达方式［11-12］。因此，miRNA 通过靶向关键途径参与调节增殖、侵袭、细胞周期的分化［13］。miRNAs的发现开辟了新一代对肿瘤发生和发展的新认识。越来越多的研究证据表明，各种miRNA 在肿瘤组织中失调，这些miRNA 可作为诊断和预后的生物学标志物，也可作为癌症治疗的靶点［14］。靶向特异性miRNA 在脑胶质瘤的发展中显示出有希望的抑制作用［15］。……