刘 云，罗晓婷，李 崇，廖世杰，林成森，李波香，冯文宇，谢天裕*

（广西医科大学第一附属医院a.骨科；b.药学部，广西南宁 530021）

骨质疏松症（osteoporosis,OP）是一种以骨量降低和骨组织微结构破坏为特征的代谢性骨病［1］，可导致骨骼强度的降低以及骨折风险的增加［2］。代谢组学，即在细胞、组织或整个生物体中对小分子代谢物的综合分析［5］，而代谢物是细胞功能的组成部分并参与酶催化反应，上游的生物干扰可导致一系列的代谢组学改变，因此，代谢组学拥有丰富的信息并被认为是最有预测能力的表型［6］。故代谢组学作为一种特定生物系统表型的化学反映，现在经常被用于了解疾病进展中的病理生理过程，以及寻找各种生物体疾病新的诊断或预后的生物标志物［7］。过去的十年里代谢组学的研究已成为研究热点［8］。利用代谢组学技术对OP患者进行早发现、早诊断、早治疗及预防骨折发生不但有利于降低患病率，提高患者的生活质量，而且有利于减轻患者家庭及社会的经济负担。

1 代谢组学的概述

代谢组学是对生物样品在代谢过程中产生的小分子（即代谢物）定量，收集能反映体内环境变化及疾病状态的丰富信息并进行分析，从而进一步了解探索疾病［9］。代谢组学的基本步骤主要分为三步：样品制备、代谢物测定及数据分析。

1.1 样品的制备

由于许多重要的代谢物会在几秒钟内就会发生反应转换，因此，若要获得准确的代谢物几乎需要让细胞立即停止代谢活动，而经典的方法包括冷冻和或酶变性［8］。……