刘 帅，白伦浩

（中国医科大学附属盛京医院骨科，辽宁 沈阳 110004）

骨性关节炎（osteoarthritis,OA）是一种退行性关节疾病，以进行性软骨退变为主，伴随滑膜炎症、骨赘形成和软骨下骨硬化为特征。影响着全球超过2.5亿的人口，除了缓解疼痛外，目前还没有有效的药物可以阻止疾病的进展［1，2-4］。软骨细胞是关节软骨中唯一的细胞类型，是关节软骨细胞外基质合成的唯一来源。随着OA的发生，软骨细胞在增殖、分化和代谢方面发生了重大变化。软骨细胞的肥大、凋亡进而软骨内骨化最终导致OA［2，3］。虽然OA病理改变过程中的分子机制尚未完全明确，但通过大量实验表明，转化生长因子-β（transforming growth factor β,TGF-β）超家族在其中扮演着极其重要的角色［4］。

TGF-β超家族是一类细胞因子，进化过程中高度保守，在所有多细胞生物体中都有发现，在许多组织和器官中都有所表达。生理条件下，动态调节着细胞生长、迁移、细胞外基质重塑及免疫功能等［5］。但在病理条件下，过度表达的转化生长因子β超家族成员通过促进细胞的异常增殖、分化及炎症反应，推动疾病的进展［6］。其在OA发生过程中所扮演的角色，亦是如此［4］。

分泌磷蛋白24（secreted phosphoprotein 24kD,Spp24）是最早在骨基质中分离的一种蛋白质，主要产生于肝脏，在骨细胞及软骨细胞中亦有所表达。主要在骨生长和骨转换中起着重要作用，但其全部功能尚未明确。由于其与TGF-β超家族成员的高亲和性，使得Spp24可以参与到众多组织及器官的生理病理活动［7］。本文就TGF-β超家族在骨性关节炎软骨细胞退变中的角色及Spp24的潜在作用做一综述。……