庞丽君 ，冯钟文，陈思韵，黄瑀莘，龙 妍，黄权芳，林 兴，韦锦斌△

（1.广西医科大学，南宁 530021；2.广西中医药大学第一附属医院，南宁 530023）

急性肝损伤在临床上十分常见，可诱发急性肝损伤的危险因素有多种，如病毒、疾病及用药不当等[1-2]，具有预后不良及高死亡率等特性，严重危害人类生命健康。因此，迫切需要开发急性肝损伤的特效药。脂多糖（LPS）联合D-氨基半乳糖（D-Gal）腹腔注射是一种常用于研究药物治疗急性肝损伤潜在机制的经典研究模型。LPS 具有很强的毒性，可以激活免疫系统并最终导致败血症经常引起多器官衰竭，特别是肝损伤。此外，D-Gal作为LPS的增敏剂，可通过抑制多种RNA 的合成，增强肝脏内LPS的肝毒性[3]。

香蜂草苷是一种黄酮类化合物，具有较强的抗炎和抗氧化的作用[4]。本课题组前期研究发现，香蜂草苷对四氯化碳（CCl4）所致的急性肝损伤具有良好的保护作用[5]。然而，目前关于香蜂草苷对LPS和D-Gal 引起的急性肝损伤的影响尚无相关报道。因此，本实验通过LPS/D-Gal诱导小鼠急性肝损伤，研究香蜂草苷对小鼠急性肝损伤的保护作用及其作用机制，为急性肝损伤和其他急性炎症性疾病的治疗提供新的靶标和潜在的候选药物。

1 材料与方法

1.1 实验动物 8 周龄SPF 级雄性C57BL/6J 小鼠90只，体重（20±2）g，购于湖南天勤生物技术有限公司（动物使用许可证号：SYXK 湘2014-0011），控制温度（25±2）℃，相对湿度60%～70%，光照强度300 Lx，每日光照时间12 h。本研究中涉及小鼠的所有实验均符合广西医科大学动物伦理委员会批准。

1.2 试剂与主要仪器 香蜂草苷，纯度≥98%，批号：P13S9L70276，购于上海源叶生物科技有限公司；……