徐 涛 ，刘 畅，李晓莹，陈 芳，葛盈盈,3，薛春红，李 鑫，张庆梅,3，谢小薰,3，罗 彬,3△

（广西医科大学 1.基础医学院组织学与胚胎学教研室；3.基础医学院基础医学中心实验室，南宁 530021；2.广西医科大学第一附属医院神经外科，南宁 530021）

原发性肝癌是常见的恶性肿瘤之一，其90%以上为肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）[1-2]。目前，手术切除、放疗和化疗是治疗HCC 的主要手段，由于术后残余病灶复发、放化疗抵抗，患者预后效果依旧不理想[3-4]，因此迫切需要探索新的辅助治疗方法。近年来，基因靶向治疗和免疫治疗等显示出良好的应用前景，但治疗靶点的选择及其功能机制仍需进一步探索。

癌－睾丸抗原（cancer-testis antigen，CTA）是一类在多种肿瘤组织中表达，在除睾丸以外的正常组织中几乎不表达的肿瘤相关抗原，因而被认为是肿瘤免疫治疗的理想靶点[5]。OY-TES-1 是CTA 家族成员之一，又称顶体素结合蛋白（acrosin binding protein，ACRBP）[6]。前期研究发现，OY-TES-1于包括HCC在内的多种肿瘤中高表达，其表达与患者的预后不良相关[7]。在HCC 细胞株中干扰OY-TES-1表达，能够抑制细胞增殖、迁移和侵袭能力，导致细胞周期阻滞，促进肿瘤细胞凋亡[8-9]。目前，OY-TES-1 影响HCC 恶性生物学行为的分子机制尚不明确。本研究通过生物信息学分析，探讨OY-TES-1 潜在的生物学功能和可能参与的信号通路，从中筛选关键分子进行实验验证，为探索HCC治疗靶点的选择及其功能机制提供依据。

1 材料与方法

1.1 组织标本 36例HCC 及配对癌旁正常组织，均来源于广西医科大学第一附属医院肝胆外科手术患者，组织离体后取材置于液氮保存，标本于术后经病理确诊。……