侯海瑞，杨慧兰，苏善恒，谭彩春，况 燕，易叶叶，黄俊宁，刘婷基

（广西医科大学第一附属医院妇产科，南宁 530021）

在全球范围内，卵巢癌是女性第七大常见癌症和第八大常见癌症死亡原因，5年生存率低于45%[1]。因其缺乏特异性筛查手段，早期诊断困难，发现已是中、晚期，治疗难度大，易复发的特点，严重影响着女性的生命健康。因此，探索卵巢癌的发生发展机制，寻找新的特异性靶点来提升卵巢癌早期诊断和改善预后，降低患者死亡率刻不容缓。

细胞增殖和死亡(凋亡)的失衡必然导致肿瘤的发生。p21是一种成熟的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，被发现在控制细胞周期进程中发挥重要作用[2]。一些证据发现肿瘤发生与p21 蛋白改变之间的联系[3]。赖氨酸特异性脱甲基酶2B(lysine-specific demethylase 2B,KDM2B)，是通过影响组蛋白甲基化的状态对其靶基因进行表观遗传调控，在多种肿瘤中起促癌作用。KDM2B 与p21 均在不同程度上对肿瘤的发生发展起作用。尽管p21已在卵巢癌中得到研究，但其作为预后指标的作用仍然存在着争议[4-5]。然而，KDM2B与p21在卵巢癌中的关系尚不清楚。本研究旨在观察KDM2B 和p21 在不同病理类型卵巢组织中的表达情况，分析两者之间的相互关系及与卵巢癌临床病理特征的相关关系，为探索卵巢癌的发生发展机制奠定理论基础。

1 材料与方法

1.1 研究对象 收集2018年4月至2020年4月在广西医科大学第一附属医院进行诊治的112例卵巢疾病患者的卵巢组织标本，包括20例正常卵巢组织（来源于患子宫肌……