孙晓静， 肖悠美， 张存玲， 袁学谦

（郑州人民医院， 河南 郑州450053）

癫痫是一种常见的神经系统慢性脑部疾病， 发病机制复杂， 主要与离子通道神经递质及神经胶质细胞改变有关［1］。 目前临床上主要应用药物治疗癫痫， 其中左乙拉西坦能选择性地抑制癫痫样突发放电的超同步性和癫痫发作的传播， 但单药疗效不明显［2］。 而坦度螺酮能选择性作用于脑内5－HT1A 受体，可有效治疗癫痫。 本研究探讨坦度螺酮联合左乙拉西坦片对癫痫患者S－100β、 hs－CRP、 MDA 水平的影响， 现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料经获得我院伦理委员会批准， 选择2018 年4 月至2020 年4 月我院收治的118 例癫痫患者， 随机分为单药组和联合组各59 例。 单药组男38 例， 女21 例； 年龄22 ～52岁， 平均年龄 （37.58 ± 9.94） 岁； 病程1 ～5 年， 平均病程（3.05 ± 0.86） 年。 联合组男37 例， 女22 例； 年龄22 ～54 岁，平均年龄 （37.62 ± 9.97） 岁； 病程1 ～5 年， 平均病程 （3.07± 0.88） 年。 两组的一般资料比较无统计学差异 （P ＞0.05）。

1.2 入选标准纳入标准： ①依据第7 版 《神经病学》［3］诊断为癫痫； ②经MRI、 CT 诊断为癫痫； ③患者及家属对本研究知情， 并签署知情同意书。 排除标准： ①对本研究用药有严重过敏史； ②伴有肝肾功能不全、 心脑血管疾病； ③哺乳期或妊娠期女性； ④存在语言沟通障碍。

1.3 治疗方法单药组口服左乙拉西坦片 （比利时UCB Pharma S.A.生产， 批准文号H20160253， 规格： 0.25 g × 30 s） 治疗，第1 周口服1 s／次， 2 次／d， 1 周后增加至2 s／次， 2 次／d， 共治疗12 周。 联合组在单药组基础上口服坦度螺酮胶囊 （四川科瑞德制药有限公司生产， 批准文号： 国药准字H20052328，规格： 5 mg × 24 s） 治疗， 2 s／次， 3 次／d， 共治疗12 周。

1.4 观察指标①临床疗效： 完全控制： 治疗后癫痫发作完全消失；……