陈婉娴，王思梦 ，陈张瑜 ，王潘集，郑淳文 ，李恩民，*，许丽艳

(1.汕头大学医学院基础医学研究所，广东汕头 515041；2.汕头大学医学院生物化学与分子生物学教研室，广东 汕头 515041)

食管癌是常见的上消化道恶性肿瘤，是全球十大恶性肿瘤之一。全世界每年约有40 余万人死于食管癌，我国是食管癌高发国，每年约一半的食管癌新发病例在我国。食管癌患者的预后差，5 年生存率仅15%左右，主要原因是缺少抗食管癌的特异性分子靶向药物。细胞分裂周期蛋白42(cell division cycle 42，CDC42)是小G 蛋白Rho 家族的核心成员，在与GTP 结合/活化状态和与GDP 结合/失活状态之间循环切换，发挥“ON/OFF”开关作用。有研究报道，CDC42与细胞分裂、细胞侵袭、细胞伪足形成和细胞极性等密切相关，在细胞恶性演进中发挥重要的调控作用，这提示从分子水平上深入研究CDC42在肿瘤细胞恶变中所扮演的角色，将有助于明确CDC42抑制剂在肿瘤治疗中的作用。已知CASIN是一个靶向CDC42的小分子抑制剂，通过抑制CDC42上的鸟嘌呤核苷酸交换而发挥作用。近年来，有报道将CASIN 用于临床过敏性气道炎症和哮喘的治疗。随着对CDC42在恶性肿瘤中作用机制研究的不断深入，CASIN 用于恶性肿瘤治疗的前景已被充分展现。故本实验拟探讨CDC42抑制剂CASIN对食管癌细胞活力与迁移的抑制作用，为将来CASIN作为新型分子靶向药物应用于临床抗食管癌的治疗提供实验依据。

1 材料与方法

1.1 主要试剂

CDC42鼠抗(Cytoskeleton公司)，Beta Actin单克隆抗体和HRP偶联的二抗(Proteintech公司)，FastPfu DNA聚合酶(北京全式金公司)，琼脂糖凝胶回收试……