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RS3PE综合征合并干燥综合征1例

2021-04-13刘情罗晓光

风湿病与关节炎 2021年1期
关键词:干燥综合征病案糖皮质激素

刘情 罗晓光

【关键词】 RS3PE综合征;干燥综合征;糖皮质激素;雷公藤多苷;病案

缓和性血清阴性对称性伴滑膜炎凹陷性水肿(remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema,RS3PE)综合征为一组急性起病的对称性和可缓解的风湿病。其发病率低,临床少见,目前尚缺乏客观、特异性的诊断标准。笔者收治1例RS3PE综合征合并干燥综合征患者,现结合文献报道如下。

1 病例资料

患者,男,69岁,2019年3月10日就诊。以双手肿胀3个月余为主诉。患者3个月余前无明显诱因出现右手肿胀,伴右腕关节疼痛,皮肤色素沉着,未特殊处理。后右手肿胀减轻,但出现左手肿胀,左腕关节疼痛,未特殊处理,症状未见明显好转,门诊以双手肿胀查因收治入院。患者发病以来饮食、睡眠欠佳,大小便正常,近半年体质量下降5 kg。既往有冠心病、肺结核、痛风病史。入院查体:双手近端指间关节呈梭形肿胀,无压痛,双手背及双腕关节凹陷性水肿,皮温稍高,双手色素沉着,双腕关节压痛(+),无皮肤发红。入院完善辅助检查:C反應蛋白(CRP)65.1 mg·L-1,红细胞沉降率(ESR)65 mm·h-1,抗环瓜氨酸肽抗体(抗CCP抗体)(-)。抗核抗体谱:抗SSB/La抗体(+),抗SSA/Ro-60抗体(+),抗SSA/Ro-52抗体(+),EB-DNA 5.75×103 Copies·mL-1。免疫球蛋白G 26.10 g·L-1,免疫球蛋白E 32.2 IU·mL-1。淋巴细胞亚群六项(T + B + NK)CD3-CD56+ 3.6%,CD3-CD19+ 15.8%。类风湿因子(RF)、肝肾功能、电解质、甲乙丙戊肝、梅毒、艾滋病病毒抗体、甲功三项、结核筛查、CMV-DNA、肿瘤标志物均未见明显异常。双手MRI:骨质结构未见明显异常;部分掌指关节及腕关节滑膜增厚,手腕部分腱鞘内积液,滑膜增厚。入院期间患者自述口干明显,唇腺病理示淋巴细胞灶≥1(指4 mm2组织内至少有50个淋巴细胞聚集于唇腺间质者为1灶)。同时除外颈头面部放疗史,丙肝病毒感染,艾滋病,淋巴瘤,结节病,移植物抗宿主病,抗乙酰胆碱药的应用(如阿托品、莨菪碱、溴丙胺太林、颠茄等)。临床诊断为RS3PE综合征合并干燥综合征,给予醋酸泼尼松10 mg·d-1(同时补钙及监测电解质、血糖等)和雷公藤多苷20 mg,每日3次,患者双手肿胀明显减轻,口干较前好转。随访3个月,患者双手肿胀未再发作,口干较前好转,CRP 20 mg·L-1,ESR 10 mm·h-1,停用醋酸泼尼松,逐渐将雷公藤多苷调整为10 mg,每日3次。

2 讨 论

RS3PE综合征主要表现为急性对称性腱鞘炎,多累及双手、腕、足等部位,伴有疼痛和皮肤明显凹陷性水肿。目前尚无统一诊断标准,主要根据文献[1]的描述:老年人,突然发作多发性关节炎,对称性凹陷水肿,血清RF阴性,影像学无骨侵蚀表现,对糖皮质激素反应良好。可分为特发性RS3PE综合征和继发性RS3PE综合征。几乎所有RS3PE综合征患者可见ESR和CRP升高。本例患者给予醋酸泼尼松10 mg·d-1后,症状改善明显,同时ESR和CRP下降。AMODEO等[2]对108例RS3PE综合征患者进行回顾性研究也发现,95%的患者使用了糖皮质激素,并在开始使用糖皮质激素后24~72 h内可观察到明显的症状改善。在日本长崎进行的一项回顾性多中心研究显示,RS3PE综合征最初对皮质类固醇反应良好,但男性和高CRP(CRP≥ 0.5 mg·dL-1)患者预后较差[3]。据文献报道,RS3PE综合征可能与病毒感染有关,如细小病毒[4]、HPV B19病毒[5]等,该患者EB病毒DNA拷贝数较高,但并无确切证据显示为RS3PE综合征的病因或诱因。

查阅相关文献,仅有1例中年女性患者,临床症状开始表现为RS3PE综合征(双膝、双踝和双腕肿胀,后肿胀扩散双下肢和双手),后经唇腺活检确诊为干燥综合征。给予泼尼松龙治疗后,患者症状逐渐好转[6]。

RS3PE综合征常表现为对称性多关节炎,尤其易累及掌指关节、近端指间关节、腕关节、肘关节、膝关节等,因此,有部分学者认为RS3PE综合征是RA的一种变异表现[7-8]。但与RA相比,RS3PE综合征具有特征性凹陷性水肿、无皮下结节、RF阴性、无骨侵蚀影像学表现、与HLA-DRB1等位基因无关,以及对糖皮质激素反应佳、预后良好[9-10]。本例患者RF阴性,双手MRI未见骨质破坏,抗CCP抗体(-),故暂不考虑RA。

查阅文献发现,RS3PE综合征多伴随肿瘤(肺癌[11]、卵巢癌[12]等)。有研究认为,RS3PE综合征可能是副肿瘤综合征的一种表现形式:肿瘤产生血管内皮生长因子,导致血管通透性增加而引起多关节炎和四肢皮下凹陷性水肿[13]。与没有恶性肿瘤的RS3PE综合征相比,恶性肿瘤患者全身症状更严重,对糖皮质激素治疗的反应差[7]。尚没有关于RS3PE综合征或人群研究的大型病例系列报告,该疾病中肿瘤的真实患病率不清楚。所以在RS3PE综合征患者中筛查恶性肿瘤的成本与收益风险有待评估。但当老年患者对激素治疗反应欠佳时有必要进行相关筛查。本例患者体质量明显减轻,住院及随访期间并未发现相关肿瘤,在后期的随访中也应引起重视。

参考文献

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[2] AMODEO MC,POYATO M,RODR?GUEZ M.RS3PE syndrome:an update on its treatment using the presentation of a case[J].Semergen,2015,41(8):429-434.

[3] TOMOKI O,KAZUHIKO A,MASATAKA U,et al.Clinical outcomes in the first year of remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema(RS3PE)syndrome[J].Modern Rheumatol,2017,27(1):150-154.

[4] CARLOS EP,INES C,ROBERTO MA.Parvovirus B19:another agent associated with remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema[J].J Rheumatol,2005,32(2):389-390.

[5] FRANCESCO D,GIULIA C,ARIANNA FA,et al.Remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema associated with parvovirus B19 infection:two new cases and review of the comorbidities [J].Int J Dermatol,2015,54(10):389-393.

[6] YOUNGMI CHOI,DONGHYUK SHEEN,YUNJONG LEE,et al.Sj?gren's syndrome presenting as remitting seronegative symmetric synovitis with pitting edema (RS3PE)[J].J Korean Med Sci,2003,18(4):606-608.

[7] DUBIN KL.Inflammatory arthropathy:a review of rheumatoid arthritis in older patients[J].Geriatrics,2004,59(10):32-35.

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[10] SCHAEVERBEKE T,FATOUT E,MARC? S,et al.Remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting oedema:disease or syndrome?[J].Ann Rheum Dis,1995,54(8):681-684.

[11] MATTACE-RASO FU,VAN DER CAMMEN TJ.Remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting oedema associated with lung malignancy[J].Age Ageing,2007,36(4):470-471.

[12] VINCI M,MALAGUARNERA L,PISTONE G.RS3PE and ovarian cancer[J].Ann Rheum Dis,2001,60(4):429-431.

[13] BAUMGARTNER I,RAUH G,PIECZEK A,et al.Lower-extremity edema associated with gene transfer of naked DNA encoding vascular endothelial growth factor[J].Ann Intern Med,2000,132(11):880-884.

收稿日期:2020-08-26;修回日期:2020-09-19

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