薛敏 综述 任新军 李筱荣 审校

天津医科大学眼科医院 天津医科大学眼视光学院 天津医科大学眼科研究所 天津市视网膜功能与疾病重点实验室 天津市眼科学与视觉科学国际联合研究中心 300384

薛敏现在安徽省第二人民医院眼科，合肥 230041

高度近视是全世界低视力和致盲眼病的主要原因之一，尤其是在中国和日本等亚洲国家，有着日渐严重的趋势[1-2]。预计到2050年，全球高度近视患者将达到9.38亿人[3]，这将造成严重的经济和社会负担。高度近视通常是指近视屈光度在-6.00 D以上、眼轴长度>26.5 mm的屈光状态。当伴有后巩膜葡萄肿及黄斑区、脉络膜和视网膜退行性病变时则称为病理性近视[4]。高度近视的确切发病机制尚不明确，仍处于探索阶段，目前多数研究者认为遗传和环境因素的共同作用可能是主要的致病原因。高度近视的蛋白质组学研究主要是利用功能蛋白质组学的研究方法，通过对比高度近视与正常人的蛋白质表达差异，从而找出可能对近视发生起调控作用的蛋白质，以期获得与高度近视相关的特异性生物学标志物，从而进一步探索病理性近视可能的发病机制。本文就近年来蛋白质组学技术在高度近视中的研究进展进行综述。

1 蛋白质组学的概念

1.1 研究内容

Wilkins等[5]首先提出了蛋白质组的概念，指由1个基因组，或1个细胞、组织表达的所有蛋白质，随后蛋白质组学的概念被提出。蛋白质组学主要检测细胞或组织等不同生物来源样品在不同生理、病理条件下蛋白质的表达，通过对相关蛋白质分类和鉴定，分析蛋白质的功能，研究蛋白质表达水平、翻译后修饰、蛋白质与蛋白质之间相互作用等。这……