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低钙煤矸石制备地聚合物的研究

2021-04-09林鹏程杜美利艾庆腾张悦吴承辉

应用化工 2021年3期
关键词:高岭土生石灰煤矸石

林鹏程,杜美利,艾庆腾,张悦,吴承辉

(西安科技大学 化学与化工学院,陕西 西安 710054)

煤矸石是煤炭开采洗选之后的固体废料,不仅占用了大量的土地资源,并且造成了一定程度的环境污染和安全稳患。目前,中国煤矸石的堆放总量约为45亿t,占地面积约1.5万公顷,并且煤矸石的年排放量以1.5~2.0亿t的速度增加[1-3]。地聚合物呈无定型到半晶态,属于非金属材料。利用固体废料对地聚合物进行研究是一种主要的趋势[4-7],Van Jaarsveld等[8]以粉煤灰为主要原料,制备出7 d抗压强度达58.6 MPa的地聚合物;王梦禅等[9]通过以低硅铁尾矿为原料,制备出28 d抗压强度达72.3 MPa的地聚合物;孙双月[10]以冶炼渣为原料,制备出28 d抗压强度达36.48 MPa的地聚合物;张娟等[11]利用污泥煤矸石制作出抗压强度达 39.8 MPa 的地聚合物。本文主要研究低钙煤矸石制备地聚合物的性能。

1 实验部分

1.1 材料与仪器

煤矸石,采自陕西省榆林市衡山地区高硫煤煤矸石,化学成分见表1;偏高岭土,化学成分见表2;生石灰,含Ca量99%以上,采自江西新余惠灰事业有限公司;普通硅酸盐水泥,标号为425型。

表1 煤矸石化学成分表Table 1 Chemical composition of coal gangue

表2 偏高岭土化学成分表Table 2 Chemical composition of partially Kaolin

水泥砂浆标准三连试模(40 mm×40 mm×160 mm);WDW-100型微机控制电子万能试验机;YTH-8-10马弗炉;TG-DSC 1/1600HT型热分析仪;D8 ADVANCE型X-射线衍射仪;JSM-6460LV/INCAEDS型扫描电子显微镜。

1.2 地聚合物的制备

将煤矸石破碎至小于0.2 mm,置于马弗中,于800 ℃活化2 h。冷却至室温,研磨成粉末。将煤矸石粉末、偏高岭土、生石灰进行干混(地聚合物原料),加入一定量的水,搅拌。加入425水泥,进行二次搅拌,水灰比为0.6。加入石英砂,进行搅拌,砂灰比为2∶1。将制备好的水泥浆放入水泥砂浆标准三连试模(40 mm×40 mm×160 mm),人工振捣振实,封膜,在室温下静置24 h。脱模,放入水中,养护至一定龄期,采用微机控制电子万能试验机进行强度检验。

图1 制备流程图Fig.1 Preparation flow chart

2 结果与讨论

2.1 煤矸石的活化温度与时间

煤矸石热重分析结果见图2。

图2 煤矸石的TG-DTG曲线Fig.2 TG-DTG curve of coal gangue

由图2可知,在452 ℃处失重速率最快,为煤矸石中有机质及含碳物质的脱除过程;升温至755 ℃,失重基本结束,相对失重速率趋于0。在755 ℃,煤矸石内的SiO2和Al2O3,转变为活性SiO2和Al2O3,发生如下反应[12]:

Al2O3·2SiO2=Al2O3+ 2SiO2

Zhou等[13]对于煤矸石制作地聚合物的热激发条件作了详细的研究,测试了不同地区煤矸石的最佳热活化温度。根据热重分析结果可知,煤矸石的活化温度在700~800 ℃之间,故选定活化温度为800 ℃,保温2 h,保证其充分活化。

2.2 煤矸石的XRD分析

煤矸石、高温煅烧煤矸石的XRD分析结果见图3、图4。

图3 煤矸石的XRD图谱Fig.3 XRD spectrum of coal gangue

由图3可知,煤矸石主要含有石英、高岭石、方解石、云母、菱铁矿等矿物,结合化学成分分析,其SiO2含量达55.83%,表明其以石英类矿物为主,而Al2O3含量为23.30%,表明其黏土矿物质含量较少,其中CaO含量仅为0.66%,钙含量较低,表明此煤矸石属低钙煤矸石。

图4 800 ℃煅烧煤矸石的XRD图谱Fig.4 800 ℃ XRD spectrum of coal gangue

由图4可知,高温煅烧后,位于12,26°处的高岭石特征峰消失,表明煤矸石中的硅铝性矿物被活化为活性Al2O3、SiO2。

2.3 地聚合物制备条件优化

杨征等[14]研究发现,当原料含有50%~ 60%的SiO2和40%~50%Al2O3时,易形成性能良好的地聚合物。横山地区煤矸石SiO2含量较高,占煤矸石总量的55.83%,而Al2O3含量仅23.30%,故采用偏高岭土作为Al3+校正材料。地聚合物的强度与材料本身钙含量有关,地聚合物的强度主要来源于活性Al2O3、SiO2与Ca2+反应生成的硅/铝酸钙类产物,煤矸石的CaO含量为0.66%,钙含量较少,属于低钙类煤矸石,采用生石灰为钙校正材料。前期试验表明,单独使用煤矸石为原料,3 d抗压强度<1,故以煤矸石与偏高岭土为主要地聚合物原材料,煤矸石设计掺量为50%,55%,60%(占地聚合物),偏高岭土设计掺量为40%,45%,50%(占地聚合物);当生石灰掺量>7%时,会产生反碱现象,破坏试块结构,会降低其强度,所以生石灰掺量设计为0,2.00%,4.00%(占地聚合物材料);使用425型号普通硅酸盐水泥与地聚合物材料混合,水泥掺量为50%时,其3 d抗压强度仅为0.36 MPa,达不到建筑材料使用的最低要求,故设计水泥掺量为60%,65%,70%(占总灰量)。正交设计因素水平见表3,详细配比见表4,结果见表5。

表3 正交设计因素水平表Table 3 Factors and levels table of orthogonal design

表4 试验详细配比表Table 4 Detailed ratio of tests

表5 正交实验结果Table 5 The result of orthogonal test

抗压强度分析见图5。

图5 抗压强度柱状图Fig.5 Compressive strength histogram

由图5可知,当煤矸石与偏高岭土掺杂比例分别为50%(占地聚合物),生石灰掺量为地聚合物材料的4%,水泥掺量为65%时,其抗压强度可达46.70 MPa;其中6、7、8三组试验强度等级满足水泥胶砂强度42.5 MPa等级要求。使用低钙煤矸石制备地聚合物与水泥掺混使用,水泥最低用量需要达到65%。

正交实验极差分析见表6。

由表6可知,对于3 d抗压强度影响,因素B>C>A,3 d试块的性质主要取决于水泥本身的性质,材料经过24 h为初凝,72 h可以完全凝固,但是其中地聚合物材料并未完全反应,对于试块强度影响较小;对于7 d抗压强度的影响,因素A>B>C可知,试块经过7 d其内部结构已基本稳定,地聚合物材料也参与反应,所以其铝硅比的影响凸显出来,地聚合物材料的掺量成为了主要的影响因素;对于 28 d 抗压强度的影响,C>A>B,28 d试块内部水泥水化反应完全结束,但由于添加生石灰为矫正材料,生石灰的添加量会影响最终强度。地聚合物的强度产生机理如下式:

Al2O3+4CaO+13H2O=4 CaO·Al2O3·13H2O

SiO2+CaO+xH2O=CaO·SiO2·xH2O

煤矸石中经过热活化的Al2O3和SiO2与水和CaO反应,生成4CaO·Al2O3·13H2O和CaO·SiO2·xH2O进而产生强度,而本次采用的横山高硫煤矸石属于低钙煤矸石,其钙含量仅为0.66%,所以生石灰的含量成为了试块最终强度的主要影响因素。生石灰遇水会反应生成CaOH,CaOH与CO2反应生成CaCO3,由于其反应速度慢于水泥与地聚合物的形成过程,所以当CaCO3形成时会使试块内部开裂,造成各种孔隙,从而降低试块的强度。当生石灰掺加含量不超过4%时,其绝大部分用于地聚合物的生成反应,并不会产生反碱现象。

表6 正交实验极差分析表Table 6 Orthogonal test polar analysis table

2.4 试块的微观形貌

采用扫描电镜观察试块的微观形貌,结果见图6。

图6 扫描电镜图片Fig.6 SEM imagesa.煤矸石×8 000;b.偏高岭土×8 000;c.28 d反应后聚合物×8 000;d.28 d反应后聚合物×2 000

由图6可知,煤矸石和偏高岭土在未发生水化反应之前其表面是比较光滑的,且煤矸石与偏高岭土以颗粒形式存在,而经过28 d反应后,在矿物质表面形成了一层致密的聚合物层,表明以煤矸石为原料的地聚合物的形成,可以与水泥通过水化反应产生的C—S—H凝胶,同时填补各物质之间的孔隙,从而降低孔隙率而产生强度。

3 结论

低钙煤矸石制备地聚合物,使用偏高岭土对铝硅比进行调整,在铝硅比为0.68,生石灰掺量为4%时,可以与水泥互相掺杂使用,当水泥(425标号)掺量为65%时,其28 d强度最高可达46.70 MPa。

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