郭艳飞

（瓦房店市疾病预防控制中心，辽宁 大连 116300）

腹泻是临床公认的常见病和多发病，也是引起死亡的主要因素。现阶段已证实，诺如病毒是引起婴幼儿腹泻的发病原因，主要以粪-口途径进行感染，通过人与人之间传播而引起更多人的感染，这不仅仅对食品卫生、人民健康造成较大威胁，也带来较大的经济损失[1]。诺如病毒是属于杯状病毒科，是导致非细菌性的急性胃肠炎重要病原体。据统计，世界范围内约一半的暴发型胃肠炎由诺如病毒引起，其中GⅠ、GⅡ型是世界范围内最常见的诺如病毒基因型，有全球流行的历史[2]。在我国，感染诺如病毒也主要为GⅠ、GⅡ型。近几年，由诺如病毒感染所致的胃肠炎疫情报道越来越多，成为重要的公共卫生难题。所以，快速、准确、特异的检测方法对疾病的预防和控制具有重大意义。现阶段还不能在体外进行诺如病毒培养，也缺少相关动物模型，其变异类型较多，检测比较困难，也不容易进行鉴别，传统的免疫学和血清学检测方法受到较大限制[3]。分子生物学技术的推广应用，给诺如病毒的检测带来较大福音。PCR技术是临床上检测基因的重要方式，也具有较大的优势[4]。因此，本研究旨在比较常规RT-PCR与荧光定量RT-PCR检测GⅠ、GⅡ型诺如病毒的效果，报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2019年7月至2020年7月我院210例腹泻患者粪便为研究对象，男性110例，女性100例，年龄3个月～13岁，平均年龄为（2.50±0.40）岁。

1.2 方法

1.2.1 标本采集 收集入选者新鲜粪便，应用PBS制备成10%粪便混悬液，将其保持于-70 ℃低温环境中待测。……