王圆圆，王明胜，赵玉洁，石中华

妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus，GDM)是指孕妇在妊娠期间发生或发现糖耐量减低，是产科常见的并发症。研究显示GDM给母婴带来极大的危害，高血糖可使胚胎发育异常或死亡，并且流产发生率极高，GDM孕妇妊娠期高血压疾病和后期糖尿病发生风险比非糖尿病孕妇高。目前GDM主要以降糖药物治疗为主，虽然具有一定疗效但安全性仍有很大的争议。近年来，多数学者热衷于从分子机制探讨GDM发病机制，如研究发现miR-29、miR-200a和miR-126等小分子物质在GDM患者与非GDM中表达水平存在差异，抑制miR-29b表达可上调缺氧诱导因子3A基因表达进一步促进胎盘滋养层细胞的增殖、迁移和侵袭。微小RNA(microRNA)具有调控RNA转录水平功能的微小RNA，通过调节蛋白质编码基因的表达而作用于生物体内细胞，从而使目的基因mRNA翻译受到抑制或mRNA降解。miR101家族是高度保守的microRNA，可调节多种基因的表达，研究显示miR101过表达可下调组蛋白甲基转移酶同源序列2增强子(Enhancer of histone methyltransferase homologue 2 ，EZH2)和MYC基因表达从而能抑制乳腺癌细胞的增殖。EZH2可抑制染色质中的靶基因，与细胞生长调节有关。有学者认为胎盘滋养细胞的功能障碍可能与妊娠期高血压、GDM、胎儿生长受限、流产等妊娠并发症密切相关，胎盘滋养细胞对葡萄吸收与妊娠糖尿病具有一定关联。本研究旨在观察miRNA101影响EZH2表达水平及胎盘滋养细胞葡萄糖吸收情况，探讨miRNA101在妊娠期糖尿病中的可能作用机制。

1 材料与方法

1.1 病例资料

选取2018年1月—2018年5月在遵义医学院附属医院就诊的GDM孕妇30例和正常孕妇30例分别作为观察组和对照组，孕妇在妊娠24～28周进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)，符合以下1项或以上的诊断标准即可诊断为GDM：空腹≥5.1 mmol/ L；……