王庆锋，梁学刚，刘学起

（宁夏回族自治区人民医院骨科，宁夏银川750004）

脊髓损伤（spinal cord injury,SCI）是指脊髓受到外力的撞击后导致的完全性或不完全性脊髓损伤平面下的运动、感觉等功能障碍，是脊柱损伤中严重的并发症［1-3］，多发于20～40岁中青年人群。调查结果显示脊髓损伤发病率为 6.7∕100 万人口［4，5］。到目前为止，脊髓损伤的机制仍不完全明确，其治疗和预后仍然面临巨大挑战。

脊髓损伤包括原发性和继发性两种损伤机制，继发性损伤存在大量的炎性破坏过程，对机体的损害远大于原发性损伤［6-8］。炎症反应是继发性损伤的主要成分，在急性SCI的病理生理学机制中处于核心地位［9，10］。直接抑制 NF-κB 的激活可以在 SCI后减少这些炎症相关基因的表达，减轻炎症反应，改善功能恢复［11］， 因此 TLR4∕NF-κB 信号通路可能成为治疗继发性SCI新的作用靶点。

单唾液酸神经节苷酯（monosialoganglioside,GM1）是继甲基强的松龙之后临床上治疗脊髓损伤的常用药物［12-14］。目前对于GM1治疗SCI的具体机制目前依然不十分明确。因此，本研究采用改良Allen法建立大鼠中度脊髓损伤模型进行相关研究，观察TLR4∕NF-κB信号通路在SCI发病中的作用及GM1治疗SCI的相关机制，以期为SCI的发病及治疗提供实验室依据。

1 材料与方法

1.1 实验动物与分组

60只清洁级成年SD大鼠，体重 （200.34±25.43）g，10～12周龄。大鼠饲养环境：温度 25°C，相对湿度40%～70%，每天接受自然光照9 h，自由进食饮水。随机分为3组，每组20只，分别为假手术组、损伤组、GM1组。整个动物实验过程严格遵守《关于善待实验动物的指导意见》执行。

1.2 建模手术

对损伤组和GM1组动物采用改良Allen法建立脊髓损伤模型。……