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异甘草素通过调节Nrf2/HO-1氧化应激通路抑制ROS生成保护阿霉素诱导的药物性胰腺炎

2021-04-08袁晨晨朱擎天沈沁浩许杏萌李百强路国涛李维勤

世界华人消化杂志 2021年6期
关键词:氧化应激小鼠实验

袁晨晨,朱擎天,沈沁浩,许杏萌,许 尧,杨 琦,李百强,路国涛,李维勤

袁晨晨,许尧,杨琦,李百强,李维勤,南京大学医学院附属金陵医院(中国人民解放军东部战区总医院)全军普通外科研究所重症医学科江苏省南京市 210002

朱擎天,沈沁浩,许杏萌,路国涛,扬州大学附属医院消化内科/胰腺中心 江苏省扬州市225001

0 引言

药物性急性胰腺炎(drug-induced acute pancreatitis,DAP)是药物诱发的一种消化系统急性炎症性疾病.在急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)病因中药物引起的占2.8%-3.6%[1,2],其中近80%为轻到中度病例[2],预后较好.过去几十年期间,世界卫生组织(world health organization,WHO)报告了超过525种不同类别的药物可能会引起AP的副作用[3],其中绝大多数数据来自病例报告,只有31种明确与AP之间的因果关系[4],其余仍有待研究证实.阿霉素(doxorubicin,DOX)是一种高效广谱的蒽环类非特异性抗肿瘤药物,可在不同生长阶段抑制肿瘤细胞的增殖,已被广泛应用于血液肿瘤和各种实体肿瘤的临床化疗[5].有研究回顾了145例接受经动脉阿霉素化学栓塞治疗的肝细胞癌患者,其中7例患者(0.4%)在化学栓塞后发生持续性腹痛及血淀粉酶升高,诊断为DAP.其中4例患者出现了AP相关并发症,包括胰腺组织坏死(3例)和假性囊肿形成(1例)[6].此外有多篇病例报告报道了以DOX为基础的药物洗脱珠经导管动脉化疗栓塞术(TACE)治疗肝癌患者并发AP[7,8].但尚无动物实验研究阐明DOX是否可以引起DAP,及造成的损伤严重程度如何.且DAP的治疗以停药及支持治疗为主,尚无特异性的治疗药物[9].

异甘草素(isoliquiritigenin,ISL)是从天然草药……

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