杨静，张悦，刘秋艳

（河南省直第三人民医院肾内科，河南 郑州 450007）

维持性血液透析（MHD）是目前临床治疗终末期肾脏病的常用手段，虽能有效控制疾病进展，但同时可导致患者出现各种并发症，其中血管钙化是MHD治疗过程中的严重并发症之一，也是导致患者心血管死亡的重要因素[1-2]。因此，如何诊断以及预防MHD发生血管钙化对于改善患者预后十分重要。软骨寡聚基质蛋白（COMP）已被应用于骨关节炎（OA）的疗效判断及预后等研究中[3-4]，但最新研究发现，COMP在心血管疾病的发生、发展中具有重要作用[5]。血管性血友病因子裂解酶（ADA MTS13）一种调控vWF结构与功能的的金属蛋白酶，具有抑制血小板黏附、聚集及微血管性血栓形成等作用[6]。目前国内关于血清COMP、ADAMTS13与血管钙化的相关性的研究较少。本研究拟分析血清COMP、血浆ADAMTS13与MHD患者血管钙化的相关性。

1 资料与方法

1.1 一般资料 将2017年12月至2020年12月在我院进行维持性血液透析的120例患者作为研究对象。男性65例，女性55例；年龄25～80岁，平均（55.36±3.65）岁；原发疾病：慢性肾小球肾炎39例，高血压肾小动脉硬化28例，糖尿病肾病25例，系统性血管炎12例，紫癜性肾炎6例，其他10例。纳入标准：⑴血液性透析治疗且规律透析≥3个月；⑵患者/家属签署知情同意书。排除标准：⑴透析时间＜3个月；⑵合并原发性甲状旁腺或恶性肿瘤者；⑶3个月内进行较大手术者；⑷近期使用激素或免疫抑制剂药物者；⑸伴有癫痫发作者；⑹中途退出者。本次研究已获得我医学伦理委员会的批准。

1.2 方法 ⑴收集临床资料：包括年龄、性……