帕利哌酮缓释片对女性首发精神分裂症患者执行功能的影响
2021-04-03白明洁
白明洁
赤峰市复员军人精神病医院临床心理科,内蒙古 赤峰 024000
目前临床上对于精神分裂症仍以药物治疗为主要治疗方式。帕利哌酮缓释片是精神分裂症急性期临床治疗的常用药物,有研究显示[1],其临床疗效大致同利培酮,可见不良反应比较少,存在较高安全性。但目前对于女性群体的有关研究并不多,而女性相比男性对体重增加等耐受度更不佳。为加深对帕利哌酮缓释片对女性首发精神分裂症患者临床疗效的了解,本研究从我院选取部分患者为研究对象,实施分组对照研究。
1 资料与方法
1.1基础资料 50份临床资料均来自我院2018年7月至2020年7月住院的女性首发精神分裂症患者。患者的年龄为18 ~ 60岁,平均年龄(33.45 ± 11.63)岁;病程1 个月~ 30年,平均病程为(7.45 ± 8.25)年。所有患者均符合中国精神障碍分类与诊断之中有关精神分裂症的诊断标准[2];无脑器质性与严重躯体疾病;入组前2周均未服用过抗抑郁药物、抗精神病药物、抗癫痫药物等。
1.2方法 50例患者入组后均给予帕利哌酮缓释片3~12mg/d,疗程为8周。治疗过程中不允许服用其他抗精神病药物,如治疗期间出现失眠现象,可临时给予苯二氮卓类药物,其他不良反应则需对症处理。
1.3观察指标 采用威斯康星卡片分类测验(WCST)对患者执行功能进行评估[3]。在治疗前、治疗第8周,采用PANSS量表对临床疗效进行评估[4]。

2 结 果
50例患者治疗前WCST测验成绩中分类数、正确数、非持续错误数分别是(4.75±1.36)、(50.13±11.53)、(17.94±6.88),治疗后分别是(4.92±1.22)、(53.02±10.61)、(16.24±7.26),上述指标治疗前后不存在统计学差异(t=0.657,P=0.512;……
