孙晶

（中国人民解放军北部战区空军医院皮肤科，辽宁 沈阳 110801）

关键字：连续性肢端皮炎；甲扁平苔藓；疗效

ACH是一种罕见的慢性、复发性、无菌性脓疱性皮肤疾病，目前，其病因尚无统一结论，有学者认为可能与患者产生外伤进而感染或免疫有关[1]。扁平苔藓（lichen planus，NP）是一种亚急性或慢性炎症性疾病，多发于甲、皮肤、毛囊、黏膜等部位，其病因及发病机制同样无统一定论，目前有学者研究表明可能与药物、感染、家族遗传及自身免疫系统等有关[2]。NLP是由NP对于甲部产生损害的一种疾病，其会引起甲板增厚或变薄，出现纵沟、纵嵴及甲翼状胬肉，严重者会出现进行性萎缩性脱甲，影响患者的日常生活[3]。但以上病症属于罕见的疾病，国内外临床报道较少，常会出现误诊的情况，因此，本研究选取38例ACH误诊为NLP患者的研究进行分析，旨在探寻ACH与NLP的区别，分析更有效及安全的治疗方式，为后续患者的确诊与治疗提供更多参考。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取2017年3月至2020年3月本院38例ACH误诊为NLP患者，男10例，女28例；年龄38～65岁，平均（51.5±13.5）岁；平均病程（1.25±0.75）年。患者均在四肢指（趾）甲处颜色变灰黄，出现甲板增厚或变薄，并出现甲根部开始剥离的状况，甲周出现红肿，甲下出现脓疱，均未出现发热，口腔溃疡，躯干、四肢出现皮疹等并发症，暂关节无疼痛，患处无明显瘙痒情况。且患者家族均无类似病史或遗传病史。

1.2 纳入及排除标准 纳入标准：①在确诊为ACH前均被误诊为NLP患者；②未出现其他严重并发症及病变患者；……