新生儿遗传代谢性疾病筛查中串联质谱仪的应用探究
2021-04-03贾楠楠
中国设备工程 2021年19期
关键词:新生儿
贾楠楠
(泰安市妇幼保健院,山东 泰安 271000)
随着我国社会经济的快速发展,人们对健康问题的重视程度也在不断加深,同时科技水平的提升促进了医学领域的蓬勃发展,所以如何将新生人口的素质进一步提升成为当下预防医学领域中的热点所在。相关研究结果表明,新生儿遗传代谢性疾病是导致身体素质较差的主要因素,对其原因进行分析,是因为遗传代谢性疾病会导致新生儿的激素水平与生化水平发生改变,所以需要对新生儿进行相应的筛查工作来明确诊断,从而尽早地给予针对性的治疗措施,对新生儿的健康成长有着重要的现实意义。本文的研究对象为常规筛查的新生儿,共200例,均为我院2020年1月~2021年1月期间进行,以此来研究分析串联质谱仪的作用与效果,现报道结果如下。
1 资料与方法
1.1 基础资料
将我院接受常规筛查的200例新生儿作为研究对象,时间为2020年1月~2021年1月期间,男女比例为130:70,年龄为1.5~6个月,平均年龄为(3.2±0.57)个月,研究已经过医院伦理委员会的批准通过,并且新生儿家属知晓此次研究并签署同意书。研究新生儿均疑似遗传代谢性疾病,包括抽搐、生长迟缓、肝脾肿大、肌张力不足、智力发育不良、精神行为反常、反复性呕吐、生化指标异常等。
1.2 试剂与仪器
(1)试剂:肉碱(游离肉碱,乙酰肉碱、丙酰肉碱、丙二酰肉碱、丁酰肉碱、3-羟甲基丁酰肉碱、异戊酰肉碱、异戊烯肉碱、异戊二酰肉碱、3-羟基异戊酰肉碱、己酰肉碱、己二酰肉碱、辛酰肉碱……
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