光动力疗法抗皮肤感染性疾病的研究进展
2021-03-30杨春燚张跃平王丽仰林德贵
中国兽医杂志 2021年3期
杨春燚 , 张跃平 , 王丽仰 , 张 迪 , 林德贵
(中国农业大学动物医学院 , 北京 海淀 100193)
1 光动力疗法的概念及原理
光动力疗法(Photodynamic therapy,PDT)是指利用光敏剂和特定波长的光源,产生具有细胞毒性的物质,进行细胞杀伤作用的疗法;是一种非侵入性、副作用较小的治疗方式。该疗法利用具有光敏作用的光敏剂,在吸收特定波长的光能后跃迁到第一激发状态(First excited singlet-state,S1),成为单线态光敏剂。单线态光敏剂分子不稳定,可以通过2种不同的弛豫过程回到基态:(1)单线态光敏剂放出所吸收的能量,直接从激发态回到基态,同时发出荧光;(2)激发态光敏剂通过系间窜越失去部分能量,跃迁至激发三线态(Excited triplet state,T1)。三线态光敏剂可与底物或周围的基态氧分子发生反应,产生具有细胞毒性的超氧化物或单线态氧,从而对局部的病原菌或肿瘤细胞等进行杀伤作用[1],三线态光敏剂回到基态同时释放出磷光(封三彩版图1)。虽然光动力疗法的细胞毒性作用是非特异性的,但有研究表明,在体外试验中,使用亚甲蓝作为光敏剂对角质细胞的杀伤速率比对常见的皮肤微生物的杀伤速率慢18~200倍,说明对于病原微生物具有杀伤作用的治疗剂量不会对皮肤角质细胞产生明显的毒性作用[3]。
2 光敏剂
光敏剂是光动力疗法中重要的元素,一个合格的光敏剂需要具备低细胞毒性、无致畸性、选择性强等特点。目前最常用的光敏剂主要分为三类:吩噻嗪类、卟啉类和酞菁类。具有代表性的吩噻嗪类光敏剂包括亚甲蓝(Methylene blue,MB)、甲苯胺蓝(Toluidine blue,TBO)等。……
登录APP查看全文
