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ALA-PDT联合康复新液及甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮的疗效及安全性

2021-03-29陈宇缪旭花志祥马云

中国美容医学 2021年2期

陈宇 缪旭 花志祥 马云

[关键词]玫瑰痤疮;5-氨基酮戊酸-光动力疗法;甲硝唑凝胶;康复新液;红斑指数

玫瑰痤疮(Rosacea)是一种好发于面中部的慢性炎症性皮肤病,皮肤潮红、皮肤红斑、丘疹、脓疱及毛细血管扩张等是其主要临床表现,多见于20~50岁女性,对患者的生活质量及外观产生了严重影响[1]。玫瑰痤疮发病的病理生理机制尚不十分清楚,目前认为其是多种因素共同作用的结果[2]。按照中国玫瑰痤疮诊疗专家共识(2016)提出的临床分型标准,玫瑰痤疮分为红斑毛细血管扩张型、丘疹脓疱型、肥大增生型及眼型[3]。目前临床上主要采用口服药物及修复皮肤屏障的外用药物等进行治疗,但疗效有限,且容易复发[4]。ALA-PDT是一种药械结合的新型局部治疗方法,可通过破坏皮脂腺结构、减少皮脂分泌、抑制痤疮丙酸杆菌及抗炎等多种途径起到治疗玫瑰痤疮的作用[5],效果肯定,但是其临床疗效及安全性缺乏文献资料。本研究旨在探讨ALA-PDT联合康复新液及甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮的疗效及安全,以期为临床提供参考。

1 资料和方法

1.1 一般资料:选择2017年11月-2019年10月笔者医院收治的90例玫瑰痤疮患者为研究对象,其中男20例,女70例,年龄18~60岁,平均年龄为(38.49±11.25)岁,病程2个月~12年,平均病程(30.17±16.33)个月。纳入标准:①所有患者均符合《中国玫瑰痤疮诊疗专家共识(2016)》中的临床诊断标准,符合红斑毛细血管扩张型、丘疹脓疱型的临床分型标准;②1个月内没有接受过光动力、抗生素治疗者;③临床资料完整,依从性良好者;④经过笔者医院医学伦理委员会的审批,患者均知情并签署知情同意书。……

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