贾梦真黄岩杰杨晓青韩红艳张建江

(1.河南中医药大学第一临床医学院,郑州 450046； 2.河南中医药大学第一附属医院儿科,郑州 450099；3.河南中医药大学,郑州 450046； 4.郑州大学第一附属医院儿科,郑州 450052)

膜联蛋白A2(Annexin A2,ANXA2)分子量为36×103,含有三个不同的功能区域：N 端区域,C 端区域和核心区域[1]。 核心区域由四个重复的氨基酸序列组成,它们紧密堆积形成一个具有凹面和凸面的弯曲结构,凸面含有膜结合必需的钙和磷脂结合位点,N 端结构域位于核心结构的凹面,含有组织型纤溶酶原激活剂(tPA)和p11(S100A10 的片段)结合位点,C 端区域包含F-肌动蛋白,肝素和纤溶酶原结合位点[1-2]。 ANXA2 广泛分布于各种真核细胞的细胞膜、细胞质和细胞核,参与膜转运及膜表面一系列与钙调蛋白相关的活动,包括增殖、分化、凋亡、迁移、膜修复和炎症反应等多种细胞进程[3]。人ANXA2 是最早实现克隆的ANX 家族成员之一,在人类疾病学方面研究最广泛[4]。 既往报道ANXA2 在多种肿瘤中过表达,参与癌症的发生发展,涉及多种机制,并与预后不良密切相关[5]。 我们先前研究显示ANXA2 在参与肾小球细胞性新月体形成的上皮细胞中高表达,在伴有新月体病变的紫癜性肾炎患儿尿中的浓度也明显增高,拓展了对ANXA2 病理作用的认识[6]。 本文通过综述运用基因调控技术敲低、敲除和过表达ANXA2 的相关研究,以期更全面地总结ANXA2 的病理作用及其相关作用机制,并精准探寻可能的临床诊疗靶点。

1 基因调控技术在研究ANXA2 功能中的应用

近年来,基因调控技术广泛应用于ANXA2 功能研究。……