彭凯岚，曾焱华

肺炎支原体作为社区获得性肺炎的常见病原体之一，对它的认识在临床工作中有重大意义。肺炎支原体的致病机制主要是通过黏附呼吸道上皮细胞从而破坏黏膜上皮，引起炎症反应[1]；而失去黏附能力的肺炎支原体菌株成为无毒株，因此，人们将黏附细胞器作为重点进行研究。其中P1蛋白作为主要黏附蛋白，不仅在黏附过程中发挥重要作用，同时也参与肺炎支原体的滑行运动，使其能够从支气管纤毛尖端转移到宿主细胞表面；此外，P1蛋白含有多个抗原决定簇，具有很强的免疫原性，其相应的抗体可在感染患者的血清中检测到，为肺炎支原体感染的血清学诊断和疫苗研制提供了新思路。本文对P1蛋白的基因结构与分型、功能及其在血清学诊断与疫苗制备方面的应用进行综述。

1 P1蛋白的基因结构与分型

1.1P1蛋白的基因结构 肺炎支原体基因组全长816 bp，构成其黏附细胞器的主要蛋白P1基因(MPN141)含4 884 bp，GC含量为53.5%，P1蛋白的分子量为170 kDa，是肺炎支原体最大的黏附蛋白，直接与宿主细胞膜相互作用，其基因序列中包含21个编码色氨酸的UGA密码子，但UGA在大肠杆菌表达系统中编码终止密码子，因此，全长P1重组蛋白的表达一直未曾有进展，研究者多用片段表达进行相关实验。P1基因位于P1操纵子内，该操纵子中还包含两个开放阅读框(ORF)：ORF4和ORF6。ORF6经共翻译修饰编码蛋白B(P90)和蛋白C(P40)，在上述蛋白的协助下P1蛋白与细胞骨架蛋白相互作用并聚集于黏附细胞器顶端。……