代晓朋，宋 兵，牛霄英，焦艳梅，陶维光，吴逢英，盖丽娜，崔 澂

HBV感染是人类最常见的慢性传染病，是全球性的公共卫生问题。目前全世界范围内大约有2.92亿HBV携带者，每年有近90万人死于HBV相关的并发症[1]。HBV感染是慢性肝炎、肝硬化和肝细胞癌的关键危险因素，HBV在宿主体内复制和表达是HBV相关并发症的主要原因。HBV与宿主之间存在复杂的相互作用，深入了解HBV在宿主体内的复制和表达的分子机制，有利于进一步阐明HBV致病机制并为抗HBV药物研发和改进提供新的思路。

微小RNAs（microRNAs,miRNAs）是病毒与宿主相互作用的一类新的调控分子[2-3]。miRNAs是由19～23个核苷酸组成的小的非编码RNA，通过与目标转录本的3´非编码区（untraslated regions,UTR）配对，抑制mRNA翻译和/或降解mRNA，在基因表达调控中发挥重要作用[4]。miRNAs与HBV之间存在着多方面的相互作用。一方面，HBV调节宿主细胞miRNAs的表达，增强自身复制能力，逃避免疫系统监视，从而使病毒在受感染的肝细胞中持续增殖[5]；另一方面，宿主miRNAs能调控HBV的复制和表达，miRNAs可以通过与HBV转录本直接结合影响HBV复制，也可以通过靶向与HBV生命周期相关的转录因子间接影响HBV复制[6]。此外，miRNAs还参与调节信号转导通路中的相关基因，在HBV致病中发挥重要作用。

前期为了探索miRNAs在 HBV复制中的作用及分子机制，分别以HepG2、HepG2.2.15、HepAd38作为无 HBV复制细胞模型、HBV低复制细胞模型、HBV高复制细胞模型，进行miRNAs芯片检测，分析3种细胞模型miRNAs表达谱，发现miRNA-582-5p （miR-582-5p）表达水平与HBV复制水平呈负相关[7]。本研究以miR-582-5p为研究对象，探究其在HBV复制和表达中的作用及其调控机制。……